حصلت Beactica وKU Leuven على 2.5 مليون يورو من مجلس الابتكار الأوروبي لتطوير الدواء اليتيم BEA-17 للجاهزية السريرية

أوبسالا، السويد، 17 فبراير 2026 /PRNewswire/ — أعلنت شركة Beactica Therapeutics AB، وهي شركة سويدية للطب الدقيق، اليوم أنها حصلت، بالتعاون مع باحثين رائدين في مجال الورم الأرومي الدبقي في جامعة KU Leuven، على منحة بقيمة 2.5 مليون يورو من مجلس الابتكار الأوروبي (EIC) لتطوير علاج مناعي دقيق للورم الأرومي الدبقي، وهو ورم الدماغ الأكثر شيوعًا وعدوانية والذي يفتقر حاليًا إلى علاج فعال.

في مشروع GLIOBREAK، تتعاون Beactica وجامعة KU Leuven لتطوير BEA-17، وهو المُحلل الأول في فئته للمركب البروتيني اللاجيني LSD1–CoREST المملوك بالكامل لشركة Beactica، بالإضافة إلى التشخيص المصاحب القائم على المؤشرات الحيوية الذي تم تطويره بناءً على الأبحاث التي أجراها البروفيسور Frederik De Smet وزملاؤه في جامعة KU Leuven. يهدف GLIOBREAK إلى تطوير هذا النهج العلاجي التشخيصي المتكامل من مرحلة المختبر المعتمدة إلى الجاهزية السريرية المبكرة، مما يضع البرنامج في طليعة العلاجات المناعية اللاجينية للورم الأرومي الدبقي. يعتمد مشروع GLIOBREAK الذي يستمر 30 شهرًا على نتائج مشروع GLIOMATCH الممول من الاتحاد الأوروبي المستمر، وستقوده وتنسقه شركة Beactica. يستهدف المشروع إكمال الدراسات التمكينية لطلب الدواء الاستقصائي الجديد (IND) وتقديم طلب تنظيمي إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، مما يضع BEA-17 في موضع التجارب السريرية الأولى على البشر.

EIC Transition هو نظام منح Horizon Europe الذي يمول الأنشطة لتطوير التكنولوجيا والتحقق من صحتها مع تطوير الجاهزية التجارية والسوقية بشكل متوازٍ. تتوفر منح تصل إلى 2.5 مليون يورو، تغطي 100٪ من تكاليف المشروع. التمويل غير مخفف لمساهمي الشركة. كان اقتراح Beactica وجامعة KU Leuven واحدًا من 40 فقط تم اختيارها للتمويل من إجمالي 611 اقتراحًا مقدمًا في أكثر دعوات EIC Transition تنافسية على الإطلاق.

"يسعدنا الحصول على جائزة EIC Transition المرموقة هذه بالتعاون مع شركائنا البارزين في جامعة KU Leuven. إنه تأكيد كبير لنهجنا المناعي اللاجيني للورم الأرومي الدبقي، وهو مرض له نتائج مدمرة حيث يحتاج المرضى بشكل عاجل إلى خيارات علاجية جديدة. تضع الشراكة مع جامعة KU Leuven والاعتراف من مجلس الابتكار الأوروبي BEA-17 في طليعة الطب الدقيق،" قال الرئيس التنفيذي لشركة Beactica، الدكتور Per Källblad. "يمكننا هذا التمويل من إكمال دراساتنا التمكينية لطلب الدواء الاستقصائي الجديد (IND) والتقدم نحو التجارب الأولى على البشر، مما يقرب هذا المُحلل الأول في فئته LSD1-CoREST من المرضى."

حول الورم الأرومي الدبقي (GBM)

GBM هو ورم الدماغ الأكثر شيوعًا وعدوانية. يتم تشخيص حوالي 35,000 شخص في الولايات المتحدة وأوروبا بـ GBM كل عام. متوسط البقاء على قيد الحياة الإجمالي هو 15 شهرًا، ومعدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات هو 5٪ فقط.

حول BEA-17

BEA-17 هو مُحلل جزيئي صغير مستهدف أول في فئته لإنزيم ليسين ديميثيلاز 1 (LSD1) والعامل المساعد له CoREST. من خلال تعزيز عرض المستضد، وتحفيز المحاكاة الفيروسية، وإعادة برمجة البلاعم نحو حالة التهابية، يستعيد BEA-17 النشاط المناعي داخل بيئة الورم الدقيقة. في نماذج حيوانية سينجينية للسرطان، أظهر الدواء المرشح إمكانية واعدة لتعزيز العلاجات المعدلة للمناعة عبر عدة أنواع من السرطان، بما في ذلك مثبطات نقاط التفتيش المضادة لـ PD-1 في سرطان القولون والعلاج المعياري (تيموزولوميد والإشعاع) في الورم الأرومي الدبقي. تظهر دراسات الحرائك الدوائية لـ BEA-17 اختراقًا جيدًا للحاجز الدموي الدماغي وتوافرًا فمويًا. تم منح BEA-17 تصنيف الدواء اليتيم من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الورم الأرومي الدبقي (GBM). BEA-17 مملوك بالكامل لشركة Beactica Therapeutics.

حول Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB هي شركة طب دقيق مملوكة للقطاع الخاص مع مجموعة من العلاجات الجزيئية الصغيرة الجديدة التي تهدف إلى علاج الأمراض ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة الكبيرة. يتمحور نهج Beactica حول منصة Eclipsor التي تمكن من التطوير الفعال للمعدلات التفارغية والمحللات البروتينية المستهدفة. تقدم Beactica قيمة للمرضى والمساهمين من خلال تطوير برامجها إلى إثبات المفهوم السريري. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.beactica.com.

حول KU Leuven

تتعاون ثلاثة فرق بحثية من جامعة KU Leuven، بقيادة البروفيسور Frederik De Smet والبروفيسور An Coosemans والبروفيسور Thierry Voet، لوضع الأساس للاختبار السريري المستقبلي لـ BEA-17. يركز فريق البروفيسور De Smet على بيولوجيا أورام الدماغ والتنميط الخلوي الأحادي (المكاني) لعينات مرضى GBM وينسق مشروع GLIOMATCH، وترجمة الأفكار المستمدة من المرضى إلى فرضيات ذات صلة سريريًا. جميع التنميط الخلوي الأحادي والمكاني مدمج ضمن معهد KU Leuven للجينوميات الخلوية الأحادية (LISCO)، حيث يساهم البروفيسور Voet بخبرة رائدة في تقنيات الخلايا الأحادية (المكانية) المتقدمة. كجزء من معهد KU Leuven للسرطان، يتم اختبار هذه الرؤى الجزيئية وظيفيًا من قبل فريق البروفيسور Coosemans باستخدام نماذج فئران GBM الحديثة ومنصات تحليل الأدوية، مما يوفر خطوة ترجمة حاسمة نحو العيادة. من خلال دمج بيانات المرضى وتقنيات الخلايا الأحادية والتحقق قبل السريري، يؤسس هذا التعاون خط أنابيب مركزًا يهدف إلى تمكين الجيل التالي من الاختبارات السريرية لـ GBM في جامعة KU Leuven.

للتواصل مع Beactica Therapeutics
Per Källblad ماجستير، دكتوراه
الرئيس التنفيذي
per.kallblad@beactica.com 
هاتف: 80 08 56 18 46+

تم تقديم هذه المعلومات لك من قبل Cision http://news.cision.com.

https://news.cision.com/beactica-therapeutics-ab/r/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan,c4308175

الملفات التالية متاحة للتنزيل:

عرض المحتوى الأصلي:https://www.prnewswire.com/news-releases/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan-drug-bea-17-to-clinical-readiness-302689297.html

المصدر Beactica Therapeutics AB