حصل XPOVIO® على موافقة السداد في كوريا الجنوبية لمؤشر ثانٍ للورم النخاعي المتعدد

– XPOVIO^® هو أول مثبط XPO1 تمت الموافقة على سداد تكلفته من قبل خدمة التأمين الصحي الوطني في كوريا الجنوبية (NHIS) لعلاج المرضى البالغين المصابين بالورم النخاعي المتعدد (MM).

– في كوريا الجنوبية، تمت الموافقة على XPOVIO^® لثلاث دواعي استعمال عبر الورم النخاعي المتعدد MM وسرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا البائية الكبيرة المنتشر (DLBCL)، وقد تم إدراج اثنتين من دواعي الاستعمال هذه في نظام السداد الوطني.

شنغهاي وهونغ كونغ، 1 مارس 2026 /PRNewswire/ — أعلنت شركة Antengene Corporation Limited ("Antengene"، SEHK: 6996.HK)، وهي شركة تقنية حيوية عالمية رائدة ومبتكرة في المرحلة التجارية تكرس جهودها لاكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية الأولى في فئتها و/أو الأفضل في فئتها لأمراض المناعة الذاتية والأورام الصلبة والأورام الخبيثة الدموية، أن خدمة التأمين الصحي الوطني في كوريا الجنوبية (NHIS) قد وافقت على سداد تكلفة XPOVIO^® (selinexor) بالاشتراك مع bortezomib وdexamethasone لعلاج المرضى البالغين المصابين بالورم النخاعي المتعدد (MM) بعد علاج واحد سابق. وقد دخل السداد حيز التنفيذ في 1 مارس 2026. وهذا يمثل دواعي الاستعمال الثانية لـ XPOVIO^® التي تمت الموافقة على سدادها في كوريا الجنوبية.

بينما تواصل Antengene توسيع نطاق تواجدها في منطقة آسيا والمحيط الهادئ، تظل الشركة ملتزمة بتحسين وصول المرضى إلى علاجاتها المبتكرة. حتى الآن، تمت الموافقة على XPOVIO^® في كوريا الجنوبية لثلاث دواعي استعمال في الورم النخاعي المتعدد MM وسرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا البائية الكبيرة المنتشر (DLBCL)، وكلاهما من الأورام الخبيثة الدموية الرئيسية. وقد تمت الموافقة على سداد تكلفة اثنتين من دواعي الاستعمال هذه، بما في ذلك XPOVIO^® بالاشتراك مع dexamethasone لعلاج المرضى البالغين المصابين بالورم النخاعي المتعدد الانتكاسي أو المقاوم (R/R MM) والذين تلقوا ما لا يقل عن أربعة علاجات سابقة، بالإضافة إلى دواعي الاستعمال التي تم سداد تكلفتها حديثاً. ومع توسيع تغطية السداد، من المتوقع أن يستفيد XPOVIO^® عدد أكبر من المرضى ويساهم بشكل أكبر في إدارة الأورام الخبيثة الدموية في كوريا الجنوبية.

بفضل آلية عمل جديدة، يعد XPOVIO^® أول مثبط XPO1 انتقائي معتمد في العالم يؤخذ عن طريق الفم. تمت الموافقة بالفعل على XPOVIO^® في عشر دول ومناطق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ، وتم إدراجه في أنظمة التأمين الوطنية في خمس من هذه الأسواق (البر الرئيسي للصين، سوق تايوان، أستراليا، سنغافورة وكوريا الجنوبية). وفي المستقبل، ستواصل Antengene السعي لتوسيع الوصول إلى XPOVIO^® في أسواق منطقة آسيا والمحيط الهادئ.

حول Antengene

Antengene Corporation Limited ("Antengene"، SEHK: 6996.HK) هي شركة تقنية حيوية عالمية مدفوعة بالبحث والتطوير في المرحلة التجارية تركز على تطوير علاجات أولى في فئتها/أفضل في فئتها للأمراض ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة بشكل كبير. يمتد خط إنتاجها من مراحل ما قبل السريرية إلى المراحل التجارية ويشمل عدة برامج مكتشفة داخلياً، بما في ذلك ATG-022 (CLDN18.2 ADC)، ATG-037 (مثبط CD73 الفموي)، ATG-101 (جسم مضاد ثنائي الخصوصية PD-L1 × 4-1BB)، وATG-042 (مثبط PRMT5-MTA الفموي).

طورت Antengene أيضاً AnTenGager، وهي منصة خاصة لمشغّل الخلايا التائية 2.0 تتميز بربط ثنائي التكافؤ "2+1" للأهداف منخفضة التعبير، وإخفاء الإعاقة الفراغية، وتسلسلات CD3 الخاصة بحركية سريعة للتشغيل/الإيقاف لتقليل متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS) وتعزيز الفعالية. تدعم هذه الخصائص قابلية التطبيق الواسعة للمنصة عبر أمراض المناعة الذاتية والأورام الصلبة والأورام الخبيثة الدموية، مع برامج تستهدف CD19 x CD3 (ATG-201 لأمراض المناعة الذاتية المرتبطة بالخلايا البائية)، CDH6 x CD3 (ATG-106 لسرطان المبيض وسرطان الكلى)، ALPPL2 x CD3 (ATG-112 لأورام أمراض النساء وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة)، LY6G6D x CD3 (ATG-110 لسرطان القولون والمستقيم المستقر بالساتل الميكروي)، GPRC5D x CD3 (ATG-021 للورم النخاعي المتعدد)، LILRB4 x CD3 (ATG-102 لسرطان الدم النقوي الحاد وسرطان الدم النقوي الأحادي المزمن) وFLT3 x CD3 (ATG-107 لسرطان الدم النقوي الحاد).

حتى الآن، حصلت Antengene على 32 موافقة على عقار جديد استقصائي (IND) في الولايات المتحدة وآسيا، وحصلت على موافقات طلب عقار جديد (NDA) في 10 أسواق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ. يتم اعتماد أصلها التجاري الرئيسي، XPOVIO^® (selinexor)، في البر الرئيسي للصين، تايوان الصين، هونغ كونغ الصين، ماكاو الصين، كوريا الجنوبية، سنغافورة، ماليزيا، تايلاند، إندونيسيا وأستراليا، وقد تم إدراجه في أنظمة التأمين الوطنية في خمس من هذه الأسواق (البر الرئيسي للصين، تايوان الصين، أستراليا، كوريا الجنوبية وسنغافورة).

بيانات تطلعية

ترتبط البيانات التطلعية الواردة في هذا المقال فقط بالأحداث أو المعلومات كما في تاريخ صدور البيانات في هذا المقال. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا نتعهد بأي التزام بتحديث أو مراجعة البيانات التطلعية علناً، سواء نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، بعد تاريخ صدور البيانات أو لتعكس حدوث أحداث غير متوقعة. يجب عليك قراءة هذا المقال بالكامل مع فهم أن نتائجنا أو أداءنا المستقبلي الفعلي قد يختلف جوهرياً عما نتوقعه. في هذا المقال، يتم إصدار بيانات أو إشارات إلى نوايانا أو نوايا أي من مديرينا أو شركتنا اعتباراً من تاريخ هذا المقال. قد تتغير أي من هذه النوايا في ضوء التطورات المستقبلية. للحصول على مزيد من المناقشة حول هذه العوامل وغيرها التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج المستقبلية جوهرياً عن أي بيان تطلعي، يرجى الاطلاع على المخاطر والشكوك الأخرى الموضحة في التقرير السنوي للشركة للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024، والوثائق المقدمة لاحقاً إلى بورصة هونغ كونغ.

لمزيد من المعلومات، يرجى الاتصال بـ:

جهات اتصال المستثمرين: 
Donald Lung
البريد الإلكتروني: donald.lung@antengene.com  

جهات اتصال BD:
Ariel Guo
البريد الإلكتروني: ariel.guo@antengene.com

عرض المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة:https://www.prnewswire.com/news-releases/xpovio-receives-reimbursement-approval-in-south-korea-for-a-second-multiple-myeloma-indication-302700200.html

المصدر Antengene Corporation Limited