يُعرض شعار شركة الأدوية نوفو نورديسك أمام مكاتبها في باجسفيرد، كوبنهاغن، الدنمارك، 4 فبراير 2026.
توم ليتل | رويترز
وافقت إدارة الغذاء والدواء يوم الخميس على نسخة بجرعة أعلى من حقن نوفو نورديسك الرائج لفقدان الوزن Wegovy، حيث تسعى الشركة لاستعادة حصتها في السوق من منافسها الرئيسي إيلي ليلي.
تتوقع نوفو إطلاق جرعة Wegovy الأعلى بمقدار 7.2 ملليجرام في أبريل. تضع شركة الأدوية الدنماركية هذه النسخة للمنافسة بشكل أفضل مع دواء السمنة Zepbound من ليلي، والذي أثبت فعالية أكبر في تعزيز فقدان الوزن مقارنة بجرعة Wegovy القياسية بمقدار 2.4 ملليجرام.
ساعدت هذه الفعالية الأعلى Zepbound في أن يصبح دواء السمنة المفضل بين الأطباء الواصفين والمرضى، على الرغم من دخوله السوق الأمريكي لاحقًا بعد Wegovy، وعززت موقع ليلي كلاعب مهيمن في هذا المجال.
ساعد Wegovy عالي الجرعة المرضى الذين يعانون من السمنة على فقدان ما معدله 20.7% من وزنهم بعد 72 أسبوعًا في تجربة المرحلة الثالثة. أظهرت جرعة Wegovy القياسية بمقدار 2.4 ملليجرام فقدانًا للوزن بمعدل 15% تقريبًا في التجارب السريرية.
"أعتقد أنه يجعله أكثر تنافسية حقًا، ويقلل الفارق هناك بشكل كبير"، قال الدكتور جيسون بريت، رئيس القسم الطبي الرئيسي في الولايات المتحدة في نوفو نورديسك، في مقابلة يوم الخميس قبل الموافقة.
"لكن الأهم من ذلك، أعتقد أنه يمنح المرضى خيارًا آخر إذا لم يصلوا إلى أهدافهم، وتحقيق بعض هذه الخسائر الأعلى في الوزن لبعض المرضى"، أضاف.
في تجربة منفصلة للمرحلة الثالثة على مرضى يعانون من السمنة والسكري من النوع 2، أظهر Wegovy عالي الجرعة فقدانًا متوسطًا للوزن بنسبة 14.1%. عادةً ما يواجه مرضى السكري صعوبة أكبر في فقدان الوزن مقارنة بالأشخاص الذين لا يعانون من هذه الحالة.
يمثل هذا أول موافقة على علاج GLP-1 بموجب خطة قسائم الأولوية الوطنية الجديدة لإدارة الغذاء والدواء التي تهدف إلى تقليل أوقات مراجعة الأدوية إلى شهر أو شهرين للشركات التي تقول الوكالة إنها تدعم الأولويات الصحية الوطنية الأمريكية. أطلقت إدارة الغذاء والدواء الخطة التجريبية في يونيو.
المصدر: https://www.cnbc.com/2026/03/19/fda-approves-high-dose-version-of-novo-nordisks-obesity-drug-wegovy.html
