El logotipo de la compañía farmacéutica Novo Nordisk se muestra frente a sus oficinas en Bagsvaerd, Copenhague, Dinamarca, 4 de febrero de 2026.
Tom Little | Reuters
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el jueves una versión de dosis más alta de la inyección para la pérdida de peso de éxito de taquilla Novo Nordisk Wegovy, mientras la compañía se esfuerza por recuperar cuota de mercado de su principal rival Eli Lilly.
Novo espera lanzar la dosis más alta de 7,2 miligramos de Wegovy en abril. El fabricante de medicamentos danés está posicionando esa versión para competir mejor con el medicamento para la obesidad de Lilly, Zepbound, que ha demostrado ser más eficaz para promover la pérdida de peso que la dosis estándar de 2,4 miligramos de Wegovy.
Esa mayor eficacia ha ayudado a Zepbound a convertirse en el medicamento preferido para la obesidad entre los prescriptores y pacientes, aunque entró en el mercado estadounidense más tarde que Wegovy, y ha solidificado la posición de Lilly como el jugador dominante en el espacio.
El Wegovy de dosis alta ayudó a los pacientes con obesidad a perder un promedio de 20,7% de su peso después de 72 semanas en un ensayo de fase tres. La dosis estándar de 2,4 miligramos de Wegovy ha mostrado alrededor de 15% de pérdida de peso en promedio en ensayos clínicos.
"Creo que realmente lo hace más competitivo, y realmente reduce la diferencia allí", dijo el Dr. Jason Brett, director médico principal de EE. UU. en Novo Nordisk, en una entrevista el jueves antes de la aprobación.
"Pero aún más importante, creo que simplemente les da a los pacientes otra opción si no están alcanzando sus objetivos, y logrando algunas de estas pérdidas de peso más altas para ciertos pacientes", agregó.
En un ensayo de fase tres separado en pacientes con obesidad y diabetes tipo 2, Wegovy de dosis alta demostró una pérdida de peso promedio de 14,1%. Las personas con diabetes típicamente tienen más dificultad para perder peso que las personas sin la condición.
Marca la primera aprobación de un tratamiento GLP-1 bajo el nuevo plan de cupón de prioridad nacional de la FDA que tiene como objetivo reducir los tiempos de revisión de medicamentos a uno o dos meses para las compañías que la agencia dice están apoyando las prioridades de salud nacionales de EE. UU. La FDA lanzó el plan piloto en junio.
Fuente: https://www.cnbc.com/2026/03/19/fda-approves-high-dose-version-of-novo-nordisks-obesity-drug-wegovy.html
