Helix BioPharma informa de una reducción de pérdidas netas y una posición de caja fortalecida en medio de preparativos estratégicos

Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP, OTC PINK: HBPCD, FRANKFURT: HBP0) presentó sus resultados financieros para los períodos de tres y nueve meses finalizados el 30 de abril de 2026, mostrando una pérdida neta reducida y una posición de efectivo fortalecida, mientras la compañía oncológica en etapa clínica se enfoca en asegurar capital y avanzar su cartera hacia ensayos clínicos.

La compañía incurrió en una pérdida neta de $671,000 para los tres meses finalizados el 30 de abril de 2026, en comparación con $1.544 millones en el mismo período del año anterior, y una pérdida neta de $2.374 millones para el período de nueve meses, frente a los $4.255 millones. La reducción se debió principalmente a la disminución de los gastos de investigación y desarrollo tras el cierre de su estudio clínico LDOS006, parcialmente compensada por mayores costos operativos, generales y administrativos relacionados con honorarios contables, legales y de consultoría.

El efectivo y equivalentes de efectivo aumentaron a $2.842 millones al 30 de abril de 2026, frente a $65,000 al 31 de julio de 2025, reflejando $3.673 millones en ingresos procedentes de una colocación privada de obligaciones convertibles sin garantía. Las obligaciones, con un interés anual del 25% y vencimiento en julio de 2027, son convertibles a $1.42 por acción ordinaria. Los ingresos fueron registrados como anticipos de suscripción pendientes de emisión tras el cierre del trimestre.

"Desde el comienzo del año, nuestro enfoque ha sido asegurar el capital necesario para apoyar los objetivos operativos y de desarrollo a corto plazo de Helix", dijo Thomas Mehrling, MD, PhD, Director Ejecutivo. "Con la exitosa finalización de nuestra reciente colocación privada, hemos logrado un progreso sustancial hacia nuestro objetivo de establecer aproximadamente doce meses de capacidad operativa."

La compañía está evaluando activamente alternativas de financiamiento, incluyendo la presentación de un prospecto base de estante y la colaboración con socios de banca de inversión para futuras oportunidades en los mercados de capitales. También está evaluando una posible cotización en una bolsa de valores de EE. UU. para ampliar su base de inversores y acceder a mercados de capitales más profundos.

La cartera de Helix está encabezada por L-DOS47, un conjugado anticuerpo-enzima en etapa clínica que tiene como objetivo los tumores que expresan CEACAM6, y que ha completado estudios de Fase Ib en cáncer de pulmón de células no pequeñas. La compañía también avanza con LEUMUNA, un modulador oral de puntos de control inmunológico para la recaída de leucemia post-trasplante, y GEMCEDA, un profármaco oral de gemcitabina con biodisponibilidad comparable a la administración intravenosa.

Los estados financieros intermedios, el análisis y discusión de la administración, y las certificaciones del CEO y CFO están disponibles en SEDAR+ en www.sedarplus.ca y en el sitio web de Helix en https://www.helixbiopharma.com/filings-and-financials/.

Las declaraciones prospectivas en el comunicado implican riesgos e incertidumbres, y los resultados reales pueden diferir materialmente de las expectativas. La compañía no asume ninguna obligación de actualizar estas declaraciones excepto según lo exija la ley.

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