Poxel teatab oma 2025. aasta tuludest ja annab ülevaate oma finantsseisundist.

• TwymeeG^®-toodete müük Jaapanis jätkas kiirendamist, kasvades neljandas kvartalis (oktoober–detsember) eelneva kvartaliga võrreldes 15,0% ja 2024. aasta neljanda kvartaliga võrreldes 40%.
• Poxel teenis 2025. aasta 31. detsembri seisuga 5,0 miljonit eurot tulu, mis vastab 10%-liste litsentsitasudele TwymeeG^® netomüügist.
• 31. detsembri 2025. aasta seisuga ulatusid raha- ja rahakvivaadid kokku 0,9 miljoni euroni.

LYON, Prantsusmaa – (BUSINESS WIRE) – Reguleerivad uudised:

POXEL SA (Euronext: POXEL – FR0012432516), kliinilise staadiumi biofarmatseutiline ettevõte, kes arendab uuenduslikke ravimeetodeid krooniliste raskeimate haiguste raviks, millel on metaboolne patofüsioloogia, sealhulgas metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiit (MASH) ja haruldased ainevahetushäired, teatab täna oma 2025. aasta 31. detsembri lõpus lõppenud majandusaasta aastatulust ning annab ülevaate oma finantspositsioonist.

Konsolideeritud tulu

Poxel teenis 2025. aasta 31. detsembri seisuga konsolideeritud tulu 5,0 miljonit eurot¹, võrreldes 6,6 miljoni euroga 2024. aasta vastavas perioodis, mis sisaldas Sumitomo poolt saadud 500 miljoni jeni (3,1 miljonit eurot) suurust milestone-makset pärast TwymeeG^® lepingulise müügikünnise saavutamist.

2025. aasta majandusaasta konsolideeritud tulu peegeldab täielikult Sumitomo Pharma poolt saadud 873 miljoni jeni suurust litsentsitasu, millest:

• 10% TwymeeG^® netomüügist Jaapanis 2025. aasta esimeses ja neljandas kvartalis, kuna Sumitomo 2024.–2025. aasta majandusaasta viimases kvartalis ületati 5 miljardi jeni netomüügikünnis, mis vastab Poxeli 2025. aasta esimesele kvartalile, ja Sumitomo 2025.–2026. aasta majandusaasta kolmandas kvartalis, mis vastab Poxeli 2025. aasta neljendale kvartalile.
• 8% TwymeeG^® netomüügist Jaapanis Poxeli 2025. aasta teises ja kolmandas kvartalis.
• Kuid 2025. aasta neljandas kvartalis saavutati 5 miljardi jeni künnis, mistõttu rakendati 10%-list litsentsitasu määra tagasiulatuvalt ka teisele ja kolmandale kvartalile. Seega saab Poxel teise ja kolmanda kvartali eest veel 88 miljoni jeni suuruse lisatasu.

Litsentsilepingu alusel Merck Seronoga maksab Poxel Merck Seronole fikseeritud 8%-list litsentsitasu, arvestades Imeglimini netomüüki, olenemata müügitasemest. Vastavalt OrbiMediga sõlmitud litsentsitasude monetiseerimislepingule suunatakse netopositiivsed litsentsitasud suuresti võlakirjade lunastamiseks.

TwymeeG^® (Imeglimin)

• 2025. aasta detsembri lõpu kvartali kohta kasvas TwymeeG^® gross müük Jaapanis 15% võrra 2,9 miljardi jeni (1,4 miljoni euro) juures, võrreldes eelneva kvartali 2,5 miljardi jeni suuruse müügiga, nagu teatas Sumitomo Pharma.
• Poxel jätkab oma taaskäivitamiskava elluviimist ja ootab TwymeeG^® müügi puhul 2026. aastal kahekohalise litsentsitasu kasvu.

Konsolideeritud raha- ja rahakvivaadid

31. detsembri 2025. aasta seisuga ulatusid konsolideeritud raha- ja rahakvivaadid kokku 0,9 miljoni euroni, võrreldes 0,6 miljoni euroga 30. septembri 2025. aasta seisuga.

Järelkontrolli sündmused

Kontinuatsiooniplaani heakskiit ja kohtuliku saneerimismenetluse lõpetamine

Poxeli kontinuatsiooniplaan sai Lyon’i Kaubanduskohuselt heakskiidu 22. jaanuaril 2026. See otsus lõpetab 5. augustil 2025 avatud vaatlusperioodi ja kinnitab Poxel SA väljumist kohtulikust saneerimismenetlusest. See võimaldab ettevõttel rakendada kontinuatsiooniplaani, mida oli aktsionäridele esitatud mitmes teates 2025. aasta novembris ja detsembris, sealhulgas 11. detsembril 2025 toimunud Üldkoosolekul heaks kiidetud kapitali suurendamisi, mille kohta avaldatakse eraldi pressiteated.

Üle Poxel SA kohta

Poxel on kliinilise staadiumi biofarmatseutiline ettevõte, kes arendab uuenduslikke ravimeetodeid krooniliste raskeimate haiguste raviks, millel on metaboolne patofüsioloogia, sealhulgas metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiit (MASH) ja haruldased häired. MASH-i raviks vastas PXL065 (deuteerium-stabiliseeritud Rpioglitazoon) oma peamise lõppeesmärgiga lihtsustatud 2. faasi uuringus (DESTINY-1). Haruldaste haiguste puhul keskendutakse PXL770-i, esimese klassi otseste adenosiinmonofosfaadi-aktiveeritud proteiinkinaasi (AMPK) aktivatoori, arendamisele adrenoleukodüstroofia (ALD) ja autosomaalselt dominantse polütsüstilise neeruhaiguse (ADPKD) raviks. TWYMEEG^® (Imeglimin), Poxel’i esimene klassi toode, mis suunab end mitokondriaalse düsfunktsiooni vastu, turustatakse nüüd Sumitomo Pharma poolt Jaapanis 2. tüüpi diabeedi raviks ja Poxel ootab litsentsitasusid ning 5 sales-based makset. Poxel on Sumitomo Pharmaga strateegiline partner Imeglimini osas Jaapanis. Euronext Paris’il noteeritud Poxel asub Prantsusmaal Lyonis ja omab tütarettevõtteid Bostonis, Massachusetts, ja Tokyos, Jaapanis.

Rohkem infot leiab: www.poxelpharma.com

Kõik muud kui ajalooliste faktide väited, mis on selles pressiteates sisaldatud tulevikus toimuvate sündmuste kohta, võivad (i) muutuda ilma ette teatamata ja (ii) olla ettevõtte kontrolli väljaspool. Need väited võivad hõlmata, kuid ei piirdu ainult selliste väidetega, mida eelneb, järgneb või sisaldab sõnu nagu ‘eesmärk’, ‘usub’, ‘ootab’, ‘soovib’, ‘kavatseb’, ‘võib’, ‘ennustab’, ‘hinnang’, ‘plaanib’, ‘projekteerib’, ‘tahtis’, ‘võiks’, ‘tõenäoline’, ‘peaks’, ja teisi sarnase tähendusega sõnu ja termineid või nende sõnade ja termide negatiivset vormi. Tulevikku suunavad väited on seotud loomulike riskide ja ebakindlustega, mis on ettevõtte kontrolli väljaspool ja mis võivad põhjustada ettevõtte tegelikke tulemusi või sooritusi oluliselt erineda sellistes tulevikku suunavates väidetes oodatud või väljendatud tulemustest. Tegelikud sündmused või tulemused võivad erineda sellest dokumendist kirjeldatud tulemustest, kuna ettevõtte 2024. aasta Universaalne Registreerimisdokument, mis on kättesaadav ettevõtte veebisaidil ja AMF-i veebisaidil (https://www.amf-france.org/fr), kirjeldab mitmeid riske või ebakindlusi. Ettevõte ei toeta ja ei vastuta selle pressiteates mainitud välislinkide sisu eest.

Sõnastik

Selguse ja läbipaistvuse huvides leiate allpool loendi sõnadest ja/või väljenditest, mida kasutatakse selles pressiteates või teistes Poxel’i teadetes:

• Sumitomo Pharma majandusaasta kestab aprillist märtsini. Näiteks kestab 2025. aasta majandusaasta 1. aprillist 2025 kuni 31. märtsini 2025.
• TwymeeG^® litsentsitasud: Vastavalt lepingule Sumitomo Pharmaga on Poxel õigus saada litsentsitasusid TwymeeG^® (Imeglimin) müügist Jaapanis.
  • Sumitomo Pharma teatab TwymeeG^® brutomüügi kogusummat, samas kui TwymeeG^® müügi litsentsitasud arvutatakse netomüügi alusel;
  • Netomüük kujutab endast brutomüügist vähendatud potentsiaalsete allahindluste, soodustuste ja kuludega, nagu ettemakstud transpordi-, saatmis- ja käitlemiskulud, tollimaksud ja kindlustuskulud;
  • Poxel on õigus saada astmelisi litsentsitasusid, mis varieeruvad 8% kuni 18% Sumitomo Pharma netomüügist TwymeeG^® kohta.
• Positiivsed netolitsentsitasud: Vastavalt litsentsilepingule Merck Seronoga maksab Poxel Merckile fikseeritud 8%-list netomüügi litsentsitasu TwymeeG^® kohta, olenemata müügitasemest. Litsentsitasud, mida Poxel saab TwymeeG^® netomüügist üle selle 8%-se künnise, nimetatakse positiivseteks netolitsentsitasudeks. Seega on netolitsentsitasud Poxel’i jaoks positiivsed, kui TwymeeG^® netomüük ületab ühes majandusaastas 5 miljardit jeni ja litsentsitasu määr tõuseb 10% või rohkem.
• Poxel viitab Poxel Grupile, sealhulgas selle tütarettevõtetele (Poxel Inc. ja Poxel KK), samuti kolmele tagatud trustile, mis loodi osana litsentsitasude monetiseerimise ja võlgade restruktureerimise tehingutest, millest teatati 30. septembril 2025.

¹ Konverteeritud valuutakursi järgi 31. detsembri 2025. aasta seisuga

Võtmed

Investorite suhted / Meedia

NewCap
Théo Martin / Paul Boivin
investors@poxelpharma.com
+33 1 44 71 94 94