Beactica ja KU Leuven saavad Euroopa Innovatsiooninõukogult 2,5 miljonit eurot, et edendada orfandroogi BEA-17 kliiniliseks valmisolekuks.

UPPSALA, Rootsi, 17. veebruar 2026 /PRNewswire/ — Rootsi presitsioonmeditsiini ettevõte Beactica Therapeutics AB teatas täna, et koos KU Leuveni juhtivate glioblastoomiuuringute teadlastega on neile Euroopa Innovatsiooninõukogu (EIC) poolt välja antud 2,5 miljoni euro suurune toetus, et edendada presitsioonilist immuunravi glioblastoomi vastu – kõige levinum ja agressiivsem ajukasvaja, millele praegu puudub tõhus ravi.

Projektis GLIOBREAK ühendavad Beactica ja KU Leuven jõud, et edendada Beactica oma ainulaadset, esmaklassilist epigenetilise valgukompleksi LSD1–CoREST degraderit BEA-17 ning sellel põhinevat biomarkeritega juhitud kaasdiagnoosikat, mille on välja töötanud professor Frederik De Smet ja tema kolleegid KU Leuvenis. GLIOBREAK eesmärk on viia see integreeritud terapeutilis-diagnostiline lähenemine valideeritud laboratooriumiastmelt varajase kliinilise valmisoleku faasi, asetades programmi glioblastoomi immunoepigenetiliste raviuuenduste tipus. 30-kuuline GLIOBREAK projekt tugineb kestvalt EL-i rahastatud projekti GLIOMATCH tulemustele ning seda juhib ja koordineerib Beactica. Projekti eesmärk on lõpetada IND-enabling uuringud ja esitada regulatiivne taotlus kas USA Toidu- ja Ravimiametile (FDA) või Euroopa Ravimiametile (EMA), et viia BEA-17 esimeste inimkatsed ootama.

EIC Transition on Horisont Euroopa toetusprogramm, mis rahastab tehnoloogia küpsust ja validatsiooni samal ajal, kui paralleelselt arendatakse äri- ja turuvõimekust. Toetust on võimalik saada kuni 2,5 miljoni euro ulatuses, kattes 100% projekti kuludest. Toetus ei vähenda ettevõtte aktsionäride osalust. Beactica ja KU Leuveni ettepanek oli üks vaid 40-st finantseerimisele valitud ettepanekust 611 esitatud taotluse hulgast, mis olid kõige konkurentsivõimelisemad EIC Transition'i üleskutsetes kunagi.

„Me oleme rõõmsad, et saame koos oma silmapaistvate koostööpartneritega KU Leuvenis selle prestiižika EIC Transition'i auhinna. See on oluline kinnitust meie immunoepigenetilisele lähenemisele glioblastoomi vastu – haigusele, mille tagajärjed on laastavad ja mille puhul patsiendid vajavad kiiresti uusi ravivõimalusi. Koostöö KU Leuveniga ja Euroopa Innovatsiooninõukogu tunnustus asetavad BEA-17 presitsioonmeditsiini tipus,” ütles Beactica tegevjuht dr Per Källblad. „See rahastus võimaldab meil lõpetada IND-enabling uuringud ja liikuda esimeste inimkatsuste poole, viies selle esmaklassilise LSD1-CoREST degraderi patsientideni lähemale.”

Glioblastoomi (GBM) kohta

GBM on kõige levinum ja kõige agressiivsem ajukasvaja. Igal aastal diagnoositakse USA-s ja Euroopas umbes 35 000 inimesel GBM. Keskmise üldsurvivaliteedi periood on 15 kuud ja viieaastane üldsurvivaliteet on vaid 5%.

BEA-17 kohta

BEA-17 on esmaklassiline väike molekulidega sihtitud degrader lisüüni demetülaasi 1 (LSD1) ja selle ko-faktori CoREST-i suhtes. Antigeenide esitamist tõhustades, viiruse-mimetismi esile kutsudes ja makrofaage pro-põletikulisse seisundisse programmeerides taastab BEA-17 immuunaktiviteeti kasvaja mikrokeskkonnas. Süngeneetilistes loomade vähimudelites on uuringuandid näidanud paljulubavat immuunmoduleerivat toimet mitmes vähiliigis, sealhulgas anti-PD-1 checkpoint-inhibiitoritega soolikavähis ja standardravi (temozolomidi ja kiiritusega) glioblastoomis. BEA-17 farmakokineetilised uuringud näitavad head vere-aju barjääri läbitavust ja suukaudset kättesaadavust. BEA-17 on USA Toidu- ja Ravimiametilt (FDA) saanud orfaanravimi staatuse glioblastoomi (GBM) ravis. BEA-17 kuulub täielikult Beactica Therapeuticsile.

Beactica Therapeuticsi kohta

Beactica Therapeutics AB on privaatne presitsioonmeditsiini ettevõte, mille portfellis on uudsed väike molekulidega terapeutilised lahendused, mille eesmärk on ravida haigusi, millele on tõsine meditsiiniline vajadus. Beactica lähenemine keskendub Eclipsor™ platvormile, mis võimaldab tõhusalt allosteriliste modulaatorite ja sihtitud valgu degraderite arendamist. Beactica pakub patsientidele ja aktsionäridele väärtust, viies oma programmid kliinilise konseptsiooni tõestamiseni. Lisateavet leiate veebisaidilt www.beactica.com.

KU Leuveni kohta

Kolm KU Leuveni uurimisrühma, mida juhivad professor Frederik De Smet, professor An Coosemans ja professor Thierry Voet, teevad koostööd, et luua alus BEA-17 tulevaste kliiniliste testide jaoks. Professor De Smeti rühm keskendub ajukasvajate bioloogiale ja GBM-patsientide proovide (ruumilisele) üksikrakkude profiilimisele ning koordineerib GLIOMATCH projekti, tõlkides patsientidel põhinevad arusaamad kliiniliselt olulisteks hüpoteesideks. Kõik üksikrakkude ja ruumilised profiilimised on integreeritud KU Leuveni Üksikrakkude Omikainstituuti (LISCO), kus professor Voet panustab juhtivasse teadmisesse arenenud (ruumiliste) üksikrakkude tehnoloogiates. KU Leuveni Vähki Instituudi osana testitakse nende molekulaarseid arusaamisi funktsionaalselt professor Coosemansi rühma poolt, kasutades tipptasemel GBM-hiiremudeleid ja ravimiprofiilinguplatvorme, mis pakuvad kriitilist translatsioonilist sammu kliiniku poole. Patsientide andmete, üksikrakkude tehnoloogiate ja prekliinilise valideerimise integreerimisega loob see koostöö fookusesse suunatud programmi, mille eesmärk on võimaldada KU Leuvenis järgmise põlvkonna GBM-kliinilisi teste.

Beactica Therapeuticsi kontakt
Per Källblad M.Sc., Ph.D.
Tegevjuht
per.kallblad@beactica.com 
Tel: +46 18 56 08 80

Seda teavet on teile toonud Cision http://news.cision.com.

https://news.cision.com/beactica-therapeutics-ab/r/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan,c4308175

Järgmised failid on allalaadimiseks saadaval:

Vaadake originaalset sisu: https://www.prnewswire.com/news-releases/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan-drug-bea-17-to-clinical-readiness-302689297.html

ALLIKAS Beactica Therapeutics AB