Cette conclusion affirme que les modèles d'apprentissage profond (DL) multiomiques combinant les caractéristiques de l'angiographie pulmonaire par tomodensitométrie et les données cliniques démontrent une performance supérieure au score PESI pour la prédiction de la mortalité liée à l'embolie pulmonaire.Cette conclusion affirme que les modèles d'apprentissage profond (DL) multiomiques combinant les caractéristiques de l'angiographie pulmonaire par tomodensitométrie et les données cliniques démontrent une performance supérieure au score PESI pour la prédiction de la mortalité liée à l'embolie pulmonaire.

L'IA pour la stratification des risques : les modèles DL multimodaux offrent un pronostic amélioré pour l'embolie pulmonaire

2025/10/04 00:15
Temps de lecture : 6 min
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Résumé

  1. Introduction
  2. Méthodes
  3. Résultats
  4. Discussion
  5. Conclusions, Remerciements et Références

5. Conclusions

Les modèles DL multiomiques basés sur des caractéristiques CTPA combinées et des variables cliniques ont démontré une performance améliorée par rapport au score PESI seul pour la prédiction de la mortalité dans l'EP. L'ajout du PESI au modèle multimodal n'a démontré qu'une amélioration marginale des performances, illustrant que les modèles basés sur l'IA sont suffisamment capables de prédire la survie. Les modèles multimodaux ont également amélioré les performances par rapport au PESI seul dans l'estimation du risque de mortalité à 30 jours. Grâce à l'analyse NRI, il a été démontré que les données cliniques et d'imagerie contribuent indépendamment à l'amélioration des performances du modèle multimodal. Ces résultats démontrent la force d'un modèle DL multimodal par rapport à la norme clinique actuelle du PESI, transformant le pronostic en un processus intelligent qui intègre davantage d'informations cliniques et d'imagerie. De plus, nous avons démontré la concordance de notre modèle avec les indicateurs cliniques de mortalité, tels que la dysfonction VD. Une analyse plus approfondie peut éclairer davantage la connexion entre divers facteurs de risque et la mortalité chez les patients atteints d'EP, et comment ces informations peuvent être exploitées pour le développement de modèles de prédiction de survie. Cependant, les avantages de notre modèle ne peuvent être confirmés que par une validation supplémentaire sur des ensembles de données plus vastes et plus diversifiés, ainsi que par des tests prospectifs des modèles développés.

\ Notre étude souligne l'utilité des modèles basés sur le DL dans le pronostic et la stratification du risque chez les patients atteints d'EP. L'IA a le potentiel d'améliorer le flux de travail clinique pour les radiologues et les cliniciens en fournissant des informations diagnostiques et pronostiques rapides et précises. En offrant une stratification des risques opportune mais précise pour les patients atteints d'EP, l'IA peut offrir un avantage substantiel aux patients et aux prestataires en informant la prise de décision clinique, améliorant potentiellement les résultats pour les patients.

Remerciements

Aucun.

Références

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Figure

Figure 1. Data Analysis Workflow. This Central Illustration provides an overview of the data analysis workflow, including the proposed Pulmonary Embolism (PE) deep survival analysis framework.

\ Figure 2. Class Activation Maps (CAMs). Class activation maps (CAMs) highlight the image areas most important for PE detection model decision-making.

\ Figure 3. Performance of deep survival analysis models. Comparison of deep survival analysis models' overall performance on different testing datasets.PESI = Pulmonary Embolism Severity Index. INSTITUTION1ts = internal test set. INSTITUTION2-INSTITUTION3 = external test set.

\ Figure 4. Kaplan-Meier curves. Kaplan-Meier curves for INSTITUTION1ts (left) and INSTITUTION2- INSTITUTION3 (right) with patients stratified into high- and low-risk groupsby the PESI-fused model. INSTITUTION1ts = internal test set. INSTITUTION2-INSTITUTION3 = external test set.

\ Figure 5. Feature Importance. Predictive ability of each clinical feature (left) and feature importance in AI model (right).INSTITUTION1ts = internal test set. INSTITUTION2-INSTITUTION3 = external test set.

\ Figure 6. Predicted risk distribution of external testing set. Figure (a) showcases 16 patients with RV dysfunction, 68.8% of which are high-risk, and Figure (b) demonstrates a high correlation between high-risk identification and mortality. (a) Diamonds represent PE patients with RV dysfunction. (b) Triangles represent mortality.

\ Table 1. Patient characteristics.

\ Caractéristiques détaillées des patients selon les variables cliniques PESI utilisées pour calculer le score PESI pour chaque patient.

\ Toutes les variables continues sont rapportées sous forme de médiane (intervalle interquartile), et toutes les variables catégorielles sont rapportées sous forme de nombre (%). Les valeurs p statistiquement significatives sont en gras (p < 0,05). Le statut de décès n'est pas une variable clinique PESI.

\ BP = Pression artérielle. PESI = Indice de sévérité de l'embolie pulmonaire.

\ Table 2. Overall survival prediction performance.

\ Valeurs globales de l'indice c et intervalles de confiance

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