Nucleome Therapeutics nomme son premier candidat en développement préclinique

Premier programme d'anticorps monoclonal agoniste de sa catégorie pour la résolution de l'inflammation avec une large applicabilité à travers les principales maladies inflammatoires chroniques

L'évolution de la plateforme de génétique non codante de Nucleome révèle de nouvelles perspectives révolutionnaires dans les domaines pathologiques à besoins médicaux non satisfaits élevés

OXFORD, Angleterre, 07 janvier 2026 /PRNewswire/ — Nucleome Therapeutics ('Nucleome' ou 'la Société'), une entreprise s'attaquant aux causes moléculaires des maladies inflammatoires grâce à une approche révolutionnaire de la génétique humaine 3D, fournit une mise à jour R&D suite à la nomination d'un candidat au développement préclinique pour son programme phare de premier ordre, NTP464. Le programme progressera vers des études habilitantes IND à partir de sa plateforme de découverte.

Dr. Mark Bodmer, CEO de Nucleome, a déclaré : « 2025 a marqué une année de grands progrès pour Nucleome, tant pour notre technologie de découverte génétique que pour notre pipeline. Notre technologie de laboratoire, Micro Capture-C (MCC), combinée au déploiement stratégique de l'apprentissage automatique et d'autres méthodes computationnelles, a fait progresser la génétique à un niveau sans précédent en déchiffrant les modèles de régulation génique à partir de l'architecture 3D du génome. Cela a redéfini ce que la variation génétique peut révéler sur la maladie, tant pour la découverte de cibles médicamenteuses que pour la stratification des populations de patients.

« Nous avons créé la carte physique la plus complète des mécanismes moléculaires dans les maladies inflammatoires et continuons à l'améliorer avec des données émergentes. Cela signifie que nous pouvons maintenant découvrir les moteurs causaux de la maladie chez l'homme, dans les domaines de besoins des patients non satisfaits les plus importants. La nomination de notre premier candidat au développement, NTP464, est une avancée majeure pour Nucleome et est un exemple puissant de ce qui est possible lorsque notre plateforme de pointe croise la conception thérapeutique. »

Nomination du candidat NTP464

La cible de NTP464 est un nouveau point de contrôle de l'inflammation identifié à l'aide de la suite propriétaire d'approches génétiques de Nucleome. En comprenant comment la variation génétique chez les patients souffrant de maladies auto-immunes impacte les interactions 3D physiques avec les gènes codant pour les protéines, Nucleome a découvert un orchestrateur multicellulaire profond de résolution de l'inflammation avec un potentiel pour aller au-delà des thérapeutiques avancées actuelles. Le mécanisme central de la cible qui agit pour résoudre l'inflammation chez les individus en bonne santé devient dérégulé chez les patients atteints de maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR), le lupus érythémateux systémique (LES) et la maladie inflammatoire de l'intestin (MII).

Le nouvel anticorps monoclonal agoniste nommé comme candidat au développement préclinique possède d'excellentes caractéristiques de puissance, de sélectivité et de développabilité. NTP464 a démontré son efficacité dans de multiples essais précliniques in vitro, y compris une combinaison convaincante d'inhibition de l'activation des cellules B, des cellules T et des macrophages et de promotion des activités suppressives Treg. Le programme offre un nouveau principe dans le traitement des maladies inflammatoires et progressera maintenant vers des études habilitantes IND.

Innovation de pointe mondiale en génétique non codante

Des progrès significatifs dans les volets expérimental et computationnel de la technologie propriétaire de Nucleome ont entraîné un bond en capacités : les interactions entre les promoteurs de chaque gène du génome et tous leurs éléments régulateurs peuvent maintenant être mesurées avec une précision de paire de bases dans une seule expérience.

L'application par la Société de cette technologie aux maladies inflammatoires a abouti à un atlas précis et complet des moteurs moléculaires de ces maladies, éclairé par la génétique non codante humaine. Ce type de compréhension de la régulation génique est historiquement resté insaisissable. En analysant ces données propriétaires, Nucleome a construit une méthodologie qui permet la priorisation des paires cible-indication basée sur la probabilité prédite de succès clinique. Parmi un grand nombre de cibles nouvelles, la Société a également identifié les cibles de médicaments commercialisés avec succès, fournissant des preuves rétrospectives basées sur des résultats cliniques connus que cette nouvelle approche est pertinente pour le traitement de la maladie. Les cibles nouvelles tirées de cet atlas qui répondent aux seuils élevés de soutien génétique de Nucleome sont prédites être significativement plus susceptibles d'être cliniquement réussies que celles sans tel soutien génétique.

Nucleome exploite cet atlas propriétaire pour construire un pipeline de cibles génétiquement identifiées de premier ordre ainsi que pour révéler des sous-groupes de patients définis mécaniquement au sein et à travers de multiples indications de maladies inflammatoires. Le principe fondamental de Nucleome est que la génétique humaine déverrouille la clé du développement de thérapies plus réussies – reliant la bonne cible au bon patient via le bon mécanisme.

Protection de l'innovation de Nucleome

La technologie propriétaire de Nucleome est couverte par un portefeuille de brevets robuste et étendu qui protège la valeur de sa plateforme uniquement innovante sur les marchés commercialement pertinents. Plusieurs nouveaux brevets accordés en 2025 protègent MCC et les technologies propriétaires de 'Validation Fonctionnelle de Variantes' (VFV) de Nucleome. De nouvelles demandes de brevet sont continuellement considérées et déposées pour protéger les avancées en technologie et les compositions de matière pour les candidats médicaments de la Société.

Notes aux Éditeurs

À propos de Nucleome Therapeutics
Nucleome est une société d'immunologie s'attaquant aux causes profondes de la maladie grâce à une approche révolutionnaire nouvelle pour résoudre la génétique humaine. Nucleome a une compréhension moléculaire profonde de la fonction et de l'importance du génome non codant et de la façon dont la variation en son sein cause la maladie. La Société a créé une technologie de génomique 3D transformatrice pour lier les variantes génétiques associées à la maladie avec les gènes qu'elles dérégulent dans la maladie. Au cœur de cela, se trouve la capacité de lire les interactions 3D dans le génome non codant avec une précision et une échelle qui est unique tant dans l'industrie que dans le monde académique.

Nucleome est la première société à construire à grande échelle un atlas de données riche de dérégulation du système immunitaire identifié à partir de la génétique des maladies humaines, lui permettant d'élucider la base mécanistique de la maladie, d'identifier des centaines de cibles nouvelles et de regrouper les patients par leurs moteurs de maladie mécanistiques communs. La Société construit un pipeline de thérapeutiques génétiquement identifiées pour restaurer la santé dans les maladies inflammatoires, avec le programme phare, NTP464, en développement préclinique.

Nucleome est soutenu par un syndicat d'investisseurs de classe mondiale : M Ventures, la branche de capital-risque de Merck KGaA ; Johnson and Johnson Innovation – JJDC, Inc. (« JJDC ») ; Pfizer Ventures ; British Business Bank et l'investisseur fondateur Oxford Science Enterprises. Visitez le site web pour en savoir plus sur : www.nucleome.com

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SOURCE Nucleome Therapeutics