XPOVIO® को दक्षिण कोरिया में मल्टीपल मायलोमा के दूसरे संकेत के लिए प्रतिपूर्ति अनुमोदन प्राप्त हुआ

– XPOVIO^® दक्षिण कोरिया की राष्ट्रीय स्वास्थ्य बीमा सेवा (NHIS) द्वारा मल्टिपल मायलोमा (MM) से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए प्रतिपूर्ति हेतु अनुमोदित पहला XPO1 अवरोधक है।

– दक्षिण कोरिया में, XPOVIO^® को MM और डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL) में तीन संकेतों के लिए अनुमोदित किया गया है, और इन अनुमोदित संकेतों में से दो को राष्ट्रीय प्रतिपूर्ति योजना में शामिल किया गया है।

शंघाई और हांगकांग, 1 मार्च, 2026 /PRNewswire/ — Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK), एक अग्रणी अभिनव, वाणिज्यिक-चरण की वैश्विक बायोटेक कंपनी जो ऑटोइम्यून रोग, ठोस ट्यूमर और हेमेटोलॉजिकल मैलिग्नेंसी संकेतों के लिए फर्स्ट-इन-क्लास और/या बेस्ट-इन-क्लास दवाओं की खोज, विकास और व्यावसायीकरण के लिए समर्पित है, ने घोषणा की कि दक्षिण कोरिया की राष्ट्रीय स्वास्थ्य बीमा सेवा (NHIS) ने एक पूर्व चिकित्सा के बाद मल्टिपल मायलोमा (MM) से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए bortezomib और dexamethasone के संयोजन में XPOVIO^® (selinexor) की प्रतिपूर्ति को मंजूरी दे दी है। प्रतिपूर्ति 1 मार्च, 2026 से प्रभावी हो गई है। यह दक्षिण कोरिया में प्रतिपूर्ति के लिए अनुमोदित दूसरा XPOVIO^® संकेत है।

जैसे-जैसे Antengene एशिया प्रशांत क्षेत्र में अपनी उपस्थिति का विस्तार जारी रखता है, कंपनी अपनी अभिनव चिकित्सा तक रोगियों की पहुंच में सुधार के लिए प्रतिबद्ध है। अब तक, XPOVIO^® को दक्षिण कोरिया में MM और डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL) में तीन संकेतों के लिए अनुमोदित किया गया है, जो दोनों प्रमुख हेमेटोलॉजिकल मैलिग्नेंसी हैं। इनमें से दो संकेतों को प्रतिपूर्ति के लिए अनुमोदित किया गया है, जिसमें dexamethasone के संयोजन में XPOVIO^® शामिल है, जो रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी MM (R/R MM) से पीड़ित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए है जिन्होंने कम से कम चार पूर्व चिकित्सा प्राप्त की है, साथ ही नवीन प्रतिपूर्ति संकेत। विस्तारित प्रतिपूर्ति कवरेज के साथ, XPOVIO^® से व्यापक रोगी आबादी को लाभ होने और दक्षिण कोरिया में हेमेटोलॉजिकल मैलिग्नेंसी के प्रबंधन में और योगदान की उम्मीद है।

एक नवीन क्रिया तंत्र के साथ, XPOVIO^® विश्व का पहला अनुमोदित मौखिक रूप से उपलब्ध, चयनात्मक XPO1 अवरोधक है। XPOVIO^® को पहले से ही APAC में दस देशों और क्षेत्रों में अनुमोदित किया गया है, और इन बाजारों में से पांच (मुख्य भूमि चीन, ताइवान बाजार, ऑस्ट्रेलिया, सिंगापुर और दक्षिण कोरिया) में राष्ट्रीय बीमा योजनाओं में शामिल किया गया है। आगे बढ़ते हुए, Antengene APAC बाजारों में XPOVIO^® के लिए व्यापक पहुंच जारी रखेगा।

Antengene के बारे में

Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK) एक वैश्विक, R&D-संचालित, वाणिज्यिक-चरण की बायोटेक कंपनी है जो महत्वपूर्ण अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकताओं वाली बीमारियों के लिए फर्स्ट-इन-क्लास/बेस्ट-इन-क्लास चिकित्सीय विकसित करने पर केंद्रित है। इसकी पाइपलाइन प्रीक्लिनिकल से वाणिज्यिक चरणों तक फैली हुई है और इसमें कई इन-हाउस खोजे गए कार्यक्रम शामिल हैं, जिनमें ATG-022 (CLDN18.2 ADC), ATG-037 (मौखिक CD73 अवरोधक), ATG-101 (PD-L1 × 4-1BB बाईस्पेसिफिक एंटीबॉडी), और ATG-042 (मौखिक PRMT5-MTA अवरोधक) शामिल हैं।

Antengene ने AnTenGager भी विकसित किया है, एक स्वामित्व T सेल एंगेजर 2.0 प्लेटफॉर्म जिसमें कम व्यक्त करने वाले लक्ष्यों के लिए "2+1" बाइवेलेंट बाइंडिंग, स्टेरिक हिंड्रेंस मास्किंग, और साइटोकाइन रिलीज सिंड्रोम (CRS) को कम करने और प्रभावकारिता बढ़ाने के लिए तेज़ ऑन/ऑफ काइनेटिक्स के साथ स्वामित्व CD3 अनुक्रम शामिल हैं। ये विशेषताएं ऑटोइम्यून रोग, ठोस ट्यूमर और हेमेटोलॉजिकल मैलिग्नेंसी में प्लेटफॉर्म की व्यापक प्रयोज्यता का समर्थन करती हैं, जिसमें CD19 x CD3 (B सेल-संबंधित ऑटोइम्यून रोगों के लिए ATG-201), CDH6 x CD3 (डिम्बग्रंथि कैंसर और गुर्दे के कैंसर के लिए ATG-106), ALPPL2 x CD3 (स्त्री रोग संबंधी ट्यूमर और नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर के लिए ATG-112), LY6G6D x CD3 (माइक्रोसैटेलाइट-स्थिर कोलोरेक्टल कैंसर के लिए ATG-110), GPRC5D x CD3 (मल्टिपल मायलोमा के लिए ATG-021), LILRB4 x CD3 (एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया और क्रोनिक माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया के लिए ATG-102) और FLT3 x CD3 (एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए ATG-107) को लक्षित करने वाले कार्यक्रम शामिल हैं।

अब तक, Antengene ने अमेरिका और एशिया में 32 इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (IND) अनुमोदन प्राप्त किए हैं, और 10 एशिया प्रशांत बाजारों में न्यू ड्रग एप्लिकेशन (NDA) अनुमोदन प्राप्त किए हैं। इसकी प्रमुख वाणिज्यिक संपत्ति, XPOVIO^® (selinexor), मुख्य भूमि चीन, ताइवान चीन, हांगकांग चीन, मकाऊ चीन, दक्षिण कोरिया, सिंगापुर, मलेशिया, थाईलैंड, इंडोनेशिया और ऑस्ट्रेलिया में अनुमोदित है, और इन बाजारों में से पांच (मुख्य भूमि चीन, ताइवान चीन, ऑस्ट्रेलिया, दक्षिण कोरिया और सिंगापुर) में राष्ट्रीय बीमा योजनाओं में शामिल किया गया है।

भविष्योन्मुखी कथन

इस लेख में किए गए भविष्योन्मुखी कथन केवल उस तारीख की घटनाओं या जानकारी से संबंधित हैं जिस पर इस लेख में कथन किए गए हैं। कानून द्वारा आवश्यक होने के अलावा, हम किसी भी भविष्योन्मुखी कथन को सार्वजनिक रूप से अपडेट या संशोधित करने की कोई बाध्यता नहीं लेते हैं, चाहे नई जानकारी, भविष्य की घटनाओं या अन्यथा के परिणामस्वरूप, कथन किए जाने की तारीख के बाद या अप्रत्याशित घटनाओं की घटना को प्रतिबिंबित करने के लिए। आपको इस लेख को पूरी तरह से और इस समझ के साथ पढ़ना चाहिए कि हमारे वास्तविक भविष्य के परिणाम या प्रदर्शन हमारी अपेक्षा से भौतिक रूप से भिन्न हो सकते हैं। इस लेख में, हमारे इरादों या हमारे किसी भी निदेशक या हमारी कंपनी के संदर्भ के बयान इस लेख की तारीख के अनुसार किए गए हैं। भविष्य के विकास के आलोक में इनमें से कोई भी इरादा बदल सकता है। इन और अन्य कारकों की आगे की चर्चा के लिए जो भविष्य के परिणामों को किसी भी भविष्योन्मुखी कथन से भौतिक रूप से भिन्न कर सकते हैं, कृपया 31 दिसंबर, 2024 को समाप्त वर्ष के लिए कंपनी की वार्षिक रिपोर्ट में वर्णित अन्य जोखिमों और अनिश्चितताओं और बाद में हांगकांग स्टॉक एक्सचेंज को प्रस्तुत दस्तावेजों को देखें।

अधिक जानकारी के लिए, कृपया संपर्क करें:

निवेशक संपर्क: 
Donald Lung
E-mail: donald.lung@antengene.com  

BD संपर्क:
Ariel Guo
E-mail: ariel.guo@antengene.com

मल्टीमीडिया डाउनलोड करने के लिए मूल सामग्री देखें:https://www.prnewswire.com/news-releases/xpovio-receives-reimbursement-approval-in-south-korea-for-a-second-multiple-myeloma-indication-302700200.html

SOURCE Antengene Corporation Limited