Nucleome Therapeutics、初の前臨床開発候補を指名

主要な慢性炎症性疾患に広く適用可能な、炎症消退のためのファーストインクラスモノクローナル抗体アゴニストプログラム

Nucleomeのノンコーディング遺伝学プラットフォームの進化により、高いアンメットニーズを持つ疾患領域において、さらなる画期的な知見が明らかに

英国オックスフォード、2026年1月7日 /PRNewswire/ — 3Dヒト遺伝学への画期的なアプローチを通じて炎症性疾患の分子的原因に取り組む企業、Nucleome Therapeutics(「Nucleome」または「当社」)は、ファーストインクラスのリードプログラムであるNTP464の前臨床開発候補の指名を受けて、研究開発の最新情報を提供します。このプログラムは、同社の創薬プラットフォームからIND申請可能試験に向けて進展します。

NucleomeのCEO、Mark Bodmer博士は次のように述べています: 「2025年は、遺伝学的発見技術とパイプラインの両面において、Nucleomeにとって大きな進歩の年となりました。当社のラボベース技術であるMicro Capture-C(MCC)は、機械学習やその他の計算手法の戦略的展開と組み合わせることで、ゲノムの3D構造から遺伝子調節のパターンを解読し、遺伝学を前例のないレベルに進化させました。これにより、薬剤標的の発見と患者集団の層別化の両面において、遺伝的変異が疾患について明らかにできることを再定義しました。

「当社は炎症性疾患における分子メカニズムの最も包括的な物理的マップを作成し、新たなデータでこれを継続的に強化しています。つまり、最も大きなアンメットニーズがある領域において、ヒトにおける疾患の因果的ドライバーを明らかにすることができるようになりました。当社初の開発候補であるNTP464の指名は、Nucleomeにとって大きな前進であり、当社の最先端プラットフォームと治療設計が交差することで何が可能になるかを示す強力な例です。」

NTP464候補の指名

NTP464の標的は、Nucleomeの独自の遺伝学的アプローチスイートを使用して特定された新規の炎症チェックポイントです。自己免疫疾患に苦しむ患者における遺伝的変異が、タンパク質コード遺伝子との物理的3D相互作用にどのように影響するかを理解することで、Nucleomeは現在の先進的治療法を超える可能性を持つ、炎症消退の深遠な多細胞オーケストレーターを発見しました。健康な個人において炎症を消退させる標的の中核メカニズムは、関節リウマチ(RA)、全身性エリテマトーデス(SLE)、炎症性腸疾患(IBD)などの自己免疫疾患患者において調節不全になります。

前臨床開発候補として指名された新規モノクローナルアゴニスト抗体は、優れた効力、選択性、開発可能性の特性を有しています。NTP464は、B細胞、T細胞、マクロファージの活性化を阻害し、Tregの抑制活性を促進する説得力のある組み合わせを含む、複数の前臨床in vitroアッセイで有効性を実証しました。このプログラムは炎症性疾患の治療における新しい原理を提供し、現在IND申請可能試験に向けて進展します。

ノンコーディング遺伝学における世界をリードする革新

Nucleomeの独自技術の実験的および計算的両面における大きな進歩により、能力の飛躍的向上がもたらされました:ゲノム内のすべての遺伝子のプロモーターとそのすべての調節要素との相互作用を、単一の実験で塩基対精度で測定できるようになりました。

当社がこの技術を炎症性疾患に適用した結果、ヒトのノンコーディング遺伝学に基づく、これらの疾患の分子的ドライバーの正確で包括的なアトラスが作成されました。このタイプの遺伝子調節に関する洞察は、歴史的に解明が困難でした。この独自データを分析することで、Nucleomeは臨床成功の予測確率に基づいて標的-適応症ペアの優先順位付けを可能にする方法論を構築しました。多数の新規標的の中で、当社は市販に成功した医薬品の標的も特定し、既知の臨床結果に基づく遡及的証拠を提供することで、この新しいアプローチが疾患治療に関連することを示しました。このアトラスから引き出され、Nucleomeの高い遺伝的サポート閾値を満たす新規標的は、そのような遺伝的サポートのないものと比較して、臨床的に成功する可能性が大幅に高いと予測されます。

Nucleomeはこの独自アトラスを活用して、ファーストインクラスの遺伝的に特定された標的のパイプラインを構築するとともに、複数の炎症性疾患適応症内および適応症間で、メカニズム的に定義された患者サブグループを明らかにしています。Nucleomeの中核原理は、ヒト遺伝学がより成功する治療法の開発の鍵を解き放つということです—適切なメカニズムを介して、適切な標的を適切な患者に結びつけます。

Nucleomeの革新の保護

Nucleomeの独自技術は、商業的に関連する市場における独自の革新的プラットフォームの価値を保護する、堅牢で広範な特許ポートフォリオによってカバーされています。2025年に付与されたいくつかの新しい特許は、MCCおよびNucleomeの独自の「バリアント機能検証」(VFV)技術を保護しています。当社の医薬品候補の技術の進歩および組成物を保護するため、新しい特許出願が継続的に検討され、提出されています。

編集者への注記

Nucleome Therapeuticsについて
Nucleomeは、ヒト遺伝学を解決するための革命的な新しいアプローチを通じて、疾患の根本原因に取り組む免疫学企業です。Nucleomeは、ノンコーディングゲノムの機能と重要性、およびその中の変異がどのように疾患を引き起こすかについて、深い分子的理解を持っています。当社は、疾患関連遺伝的変異を疾患において調節不全を起こす遺伝子と結びつける、変革的な3Dゲノミクス技術を生み出しました。その中核にあるのは、産業界と学術界の両方で独自の精度と規模で、ノンコーディングゲノムにおける3D相互作用を読み取る能力です。

Nucleomeは、ヒト疾患遺伝学から特定された免疫系調節不全の豊富なデータアトラスを大規模に構築した最初の企業であり、疾患のメカニズム的基盤を解明し、数百の新規標的を特定し、共通のメカニズム的疾患ドライバーによって患者をグループ化することを可能にしています。当社は、炎症性疾患における健康を回復するための遺伝的に特定された治療薬のパイプラインを構築しており、リードプログラムであるNTP464は前臨床開発段階にあります。

Nucleomeは、世界クラスの投資家シンジケートの支援を受けています:Merck KGaAのベンチャーキャピタル部門であるM Ventures、Johnson and Johnson Innovation – JJDC, Inc.(「JJDC」)、Pfizer Ventures、British Business Bank、および創設投資家であるOxford Science Enterprises。詳細については、ウェブサイトをご覧ください:www.nucleome.com

元のコンテンツを表示:https://www.prnewswire.com/news-releases/nucleome-therapeutics-nominates-first-preclinical-development-candidate-302654161.html

SOURCE Nucleome Therapeutics