Nucleome Therapeutics benoemt eerste preklinische ontwikkelingskandidaat

First-in-class monoklonaal antilichaam agonist programma voor ontstekingsresolutie met brede toepasbaarheid bij belangrijke chronische ontstekingsziekten

Evolutie van Nucleome's niet-coderende genetica platform onthult verdere baanbrekende inzichten in ziektegebieden met grote onvervulde behoefte

OXFORD, Engeland, 07 januari 2026 /PRNewswire/ — Nucleome Therapeutics ('Nucleome' of 'het Bedrijf'), een bedrijf dat de moleculaire oorzaken van ontstekingsziekten aanpakt door middel van een baanbrekende benadering van 3D menselijke genetica, geeft een R&D-update na de nominatie van een preklinische ontwikkelingskandidaat voor zijn leidende first-in-class programma, NTP464. Het programma zal voortgang boeken richting IND-ondersteunende studies vanuit zijn ontdekkingsplatform.

Dr. Mark Bodmer, CEO van Nucleome, zei: "2025 markeerde een jaar van grote vooruitgang voor Nucleome, zowel voor onze genetische ontdekkingstechnologie als pipeline. Onze laboratoriumtechnologie, Micro Capture-C (MCC), gecombineerd met strategische inzet van machine learning en andere computationele methoden heeft de genetica naar een ongekend niveau gebracht door patronen van genregulatie te ontcijferen uit de 3D-architectuur van het genoom. Dit heeft opnieuw gedefinieerd wat genetische variatie kan onthullen over ziekte, zowel voor het ontdekken van geneesmiddeldoelen als voor stratificatie van patiëntenpopulaties. 

"We hebben de meest uitgebreide fysieke kaart van moleculaire mechanismen bij ontstekingsziekten gecreëerd en blijven dit verbeteren met opkomende data. Dit betekent dat we nu causale drijvers van ziekte bij mensen kunnen blootleggen, op gebieden met de grootste onvervulde patiëntbehoefte. De nominatie van onze eerste ontwikkelingskandidaat, NTP464, is een belangrijke stap voorwaarts voor Nucleome en is een krachtig voorbeeld van wat mogelijk is wanneer ons geavanceerde platform zich kruist met therapeutisch ontwerp."

NTP464 kandidaat nominatie

Het doelwit van NTP464 is een nieuw ontstekingscheckpoint geïdentificeerd met behulp van Nucleome's eigen suite van genetische benaderingen. Door te begrijpen hoe genetische variatie bij patiënten die lijden aan auto-immuunziekten de fysieke 3D-interacties met eiwit-coderende genen beïnvloedt, heeft Nucleome een diepgaande multicellulaire orkestrator van ontstekingsresolutie ontdekt met potentieel om verder te gaan dan huidige geavanceerde therapeutica. Het kernmechanisme van het doelwit dat werkt om ontsteking op te lossen bij gezonde individuen raakt ontregeld bij patiënten met auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis (RA), systemische lupus erythematosus (SLE) en inflammatoire darmziekte (IBD).

Het nieuwe monoklonale agonist antilichaam genomineerd als preklinische ontwikkelingskandidaat heeft uitstekende potentie-, selectiviteits- en ontwikkelbaarheidskenmerken. NTP464 heeft werkzaamheid aangetoond in meerdere preklinische in vitro assays, inclusief een overtuigende combinatie van het remmen van B-cel, T-cel en macrofaag activatie en het bevorderen van Treg onderdrukkende activiteiten. Het programma biedt een nieuw principe in de behandeling van ontstekingsziekten en zal nu voortgang boeken richting IND-ondersteunende studies.

Wereldwijd leidende innovatie in niet-coderende genetica

Significante vooruitgang in zowel de experimentele als computationele armen van Nucleome's eigen technologie hebben geleid tot een sprong in mogelijkheden: interacties tussen de promotoren van elk gen in het genoom en al hun regulerende elementen kunnen nu worden gemeten met basenpaar-precisie in een enkel experiment.

De toepassing van deze technologie door het Bedrijf op ontstekingsziekten heeft geresulteerd in een nauwkeurige en uitgebreide atlas van de moleculaire drijvers van deze ziekten, geïnformeerd door menselijke niet-coderende genetica. Dit type inzicht in genregulatie is historisch ongrijpbaar gebleven. Door het analyseren van deze eigen data heeft Nucleome een methodologie gebouwd die prioritering van doelwit-indicatie paren mogelijk maakt op basis van voorspelde waarschijnlijkheid van klinisch succes. Onder een groot aantal nieuwe doelwitten identificeerde het Bedrijf ook de doelwitten van succesvol op de markt gebrachte geneesmiddelen, wat retrospectief bewijs levert op basis van bekende klinische uitkomsten dat deze nieuwe benadering relevant is voor de behandeling van ziekte. De nieuwe doelwitten afkomstig uit deze atlas die voldoen aan Nucleome's hoge drempels van genetische ondersteuning, worden voorspeld significant meer kans te hebben om klinisch succesvol te zijn dan die zonder dergelijke genetische ondersteuning.

Nucleome maakt gebruik van deze eigen atlas om een pipeline te bouwen van first-in-class genetisch geïdentificeerde doelwitten en onthult ook mechanistisch gedefinieerde patiëntensubgroepen binnen en over meerdere ontstekingsziekte-indicaties. Nucleome's kernprincipe is dat menselijke genetica de sleutel ontsluit tot de ontwikkeling van succesvollere therapieën – het verbinden van het juiste doelwit met de juiste patiënt via het juiste mechanisme.

Bescherming van Nucleome's innovatie

Nucleome's eigen technologie wordt gedekt door een robuuste en uitgebreide octrooiportefeuille die de waarde van zijn uniek innovatieve platform beschermt in commercieel relevante markten. Verschillende nieuwe octrooien verleend in 2025 beschermen MCC en Nucleome's eigen 'Variant Functional Validation' (VFV) technologieën. Nieuwe octrooiaanvragen worden voortdurend overwogen en ingediend om vooruitgang in technologie en materiaalsamenstelling voor de geneesmiddelenkandidaten van het Bedrijf te beschermen. 

Opmerkingen voor redacteuren

Over Nucleome Therapeutics
Nucleome is een immunologiebedrijf dat de grondoorzaken van ziekte aanpakt door middel van een revolutionaire nieuwe benadering van het oplossen van menselijke genetica. Nucleome heeft een diep moleculair begrip van de functie en het belang van het niet-coderende genoom en hoe variatie daarin ziekte veroorzaakt. Het Bedrijf heeft transformatieve 3D-genomics technologie gecreëerd om ziekte-geassocieerde genetische varianten te koppelen aan de genen die ze ontregelen bij ziekte. De kern hiervan is het vermogen om 3D-interacties in het niet-coderende genoom te lezen met een precisie en schaal die uniek is in zowel de industrie als de academische wereld.

Nucleome is het eerste bedrijf dat op schaal een rijke data-atlas heeft gebouwd van dysregulatie van het immuunsysteem geïdentificeerd uit menselijke ziektegenetica, waardoor het de mechanistische basis van ziekte kan ophelderen, honderden nieuwe doelwitten kan identificeren en patiënten kan groeperen op basis van hun gemeenschappelijke, mechanistische ziektedrijvers. Het Bedrijf bouwt een pipeline van genetisch geïdentificeerde therapeutica om gezondheid te herstellen bij ontstekingsziekten, met leidend programma, NTP464, in preklinische ontwikkeling.

Nucleome wordt gesteund door een wereldklasse syndicaat van investeerders: M Ventures, de durfkapitaaltak van Merck KGaA; Johnson and Johnson Innovation – JJDC, Inc. ("JJDC"); Pfizer Ventures; British Business Bank en oprichtend investeerder Oxford Science Enterprises. Bezoek de website voor meer informatie op: www.nucleome.com 

Bekijk originele inhoud:https://www.prnewswire.com/news-releases/nucleome-therapeutics-nominates-first-preclinical-development-candidate-302654161.html

BRON Nucleome Therapeutics