Pfizer's Covid-vaccin Comirnaty, gezien bij een CVS Pharmacy in Eagle Rock, Californië, 14 september 2023.
Irfan Khan | Los Angeles Times | Getty Images
De Food and Drug Administration heeft woensdag de nieuwste ronde Covid-vaccins in de VS goedgekeurd, maar stelde nieuwe beperkingen in voor wie ze kan krijgen.
Het agentschap beëindigde zijn bredere autorisatie van de vaccins en keurde ze alleen goed voor mensen met een hoger risico op ernstige ziekte. Dat omvat 65-plussers en jongere volwassenen met ten minste één onderliggende aandoening die hen een hoger risico geeft.
Deze stap zou de toegang tot de vaccins voor miljoenen Amerikanen kunnen bemoeilijken en roept vragen op of verzekeringsplannen deze nog zullen dekken voor gezonde volwassenen.
"De noodgebruiksautorisaties voor Covid-vaccins, die ooit werden gebruikt om brede mandaten voor het grote publiek tijdens de Biden-administratie te rechtvaardigen, zijn nu ingetrokken," zei minister van Volksgezondheid Robert F. Kennedy Jr. in een bericht op X.
"Het Amerikaanse volk eiste wetenschap, veiligheid en gezond verstand," zei hij. "Dit kader levert alle drie."
Dit volgt op verschillende pogingen van Kennedy, een prominente vaccinscepticus, om vaccinaties in de VS te veranderen en te ondermijnen. De nieuwe beperkte autorisaties zijn een breuk met het Amerikaanse vaccinatiebeleid van voorgaande jaren, dat een jaarlijkse Covid-prik aanbeval voor alle Amerikanen van 6 maanden en ouder.
Een belangrijk panel van vaccinadviseurs van de Centers for Disease Control and Prevention moet stemmen om de Covid-vaccins aan te bevelen. Maar Kennedy heeft eerder dit jaar dat panel ontmanteld en nieuwe leden benoemd, waarvan sommigen bekendstaan als vaccinatiecritici.
In het bericht zei Kennedy dat de vaccins beschikbaar zijn voor alle patiënten die ervoor kiezen na overleg met hun artsen. Maar het is onduidelijk hoe gemakkelijk patiënten zonder hoge risicofactoren een Covid-vaccin zullen kunnen krijgen.
Kennedy zei dat de FDA het vaccin van Moderna heeft goedgekeurd voor mensen vanaf 6 maanden, het vaccin van Pfizer voor mensen vanaf vijf jaar en de prik van Novavax voor mensen vanaf 12 jaar, maar specifiek voor degenen met een hoger risico om ernstig ziek te worden van het virus.
Volwassenen van 65 jaar en ouder hebben een hoger risico op ernstige Covid, evenals jongere volwassenen die immuungecompromitteerd zijn of onderliggende medische aandoeningen hebben zoals kanker, obesitas, diabetes, chronische nierziekte en hartziekten, volgens de website van de CDC.
In een persbericht bevestigde Pfizer dat de FDA zijn bijgewerkte Covid-vaccin heeft goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen van 65 jaar en ouder en voor mensen van vijf tot en met 64 jaar met ten minste één onderliggende aandoening die hen een hoog risico geeft op ernstige ziekte. Het bedrijf zal het vaccin onmiddellijk beginnen te verzenden, en het zal beschikbaar zijn in apotheken, ziekenhuizen en klinieken in het hele land "in de komende dagen."
In een apart persbericht bevestigde Moderna ook dat zijn bijgewerkte Covid-vaccin is goedgekeurd voor 65-plussers en mensen van 6 maanden tot en met 64 jaar die een hoger risico lopen op ernstige ziekte. Het bedrijf voegde eraan toe dat zijn nieuwe, volgende generatie Covid-vaccin is goedgekeurd voor oudere volwassenen en hoog-risicopatiënten van 12 tot en met 64 jaar. Moderna zei dat het verwacht dat de vaccins in de komende dagen beschikbaar zullen zijn.
De aandelen van Pfizer en Moderna werden woensdagmiddag iets hoger verhandeld, terwijl de aandelen van Novavax daalden.
Dit is breaking news. Ververs voor updates.
Bron: https://www.cnbc.com/2025/08/27/fda-covid-vaccine-authorization–rfk.html
