Saúde aprova parcerias para produção de remédios destinados ao SUS

O Ministério da Saúde aprovou 5 PDP (Parcerias de Desenvolvimento Produtivo) entre a futura Butantan Farma e empresas privadas. Os acordos são para a produção de antirretroviral, medicamentos oncológicos e para tratamento de doenças raras. Os remédios serão destinados ao SUS (Sistema Único de Saúde).

Butantan Farma é a nova denominação da Furp (Fundação para o Remédio Popular Chopin Tavares de Lima), órgão ligado à SES-SP (Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo). Em 11 de novembro, a Alesp (Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo) aprovou o projeto de lei para que o Instituto Butantan incorporasse a Furp.

O anúncio foi feito durante reunião plenária do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, realizada nesta semana, com presença do Ministro da Saúde, Alexandre Padilha. Estavam presentes também:

• o diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás; 
• o diretor da Fundação Butantan, Saulo Nacif; 
• o superintendente da Furp, Rogério Aunda; 
• a secretária de Estado de Saúde em exercício, Priscilla Perdicaris.

As parcerias estão sendo realizadas com empresas privadas Cristália, Prati & Donaduzzi, Biocon Pharma e Nortec, Blanver e Cyg Biotech, que vão permitir ampliar a produção de medicamentos para tratamento de doenças raras, como:

• fibrose cística e amiloidose; 
• oncológicas, como leucemias e carcinoma de células renais; 
• HIV (antirretroviral).

No evento, o Ministério da Saúde anunciou um investimento de R$ 15 bilhões no setor industrial e fechou um total de 31 PDP (Parcerias de Desenvolvimento Produtivo) para ampliar a produção nacional de produtos estratégicos para o SUS e a oferta de medicamentos e vacinas para a população.

A seleção de projetos de PDP, que envolve instituições públicas e privadas para a transferência de tecnologia ao país, não era realizada desde 2017, sendo retomada pelo atual governo com o recebimento recorde de 147 novos projetos no chamamento público.

PARCERIAS APROVADAS

• Ivacaftor 150mg: apresentação em comprimido revestido, indicado para fibrose cística, que será desenvolvido em parceria com a Cristália, com produção prevista após o término da proteção patentária que expira em junho de 2026;
• Tafamidis Meglumina 20mg: apresentação em cápsula mole, indicado para Amiloidose, em parceria com a Prati & Donaduzzi, já sem proteção de patente;
• Dasatinibe 20 e 100mg: apresentação em comprimido, indicado para LLA (Leucemia Linfoblástica Aguda) e LMC (Leucemia Mieloide Crônica), parceria com a Biocon Pharma e Nortec, já sem proteção de patente;
• Pazopanibe 200mg e 400mg: apresentação em comprimido revestido, para tratamento de carcinoma de células renais, desenvolvimento em parceria com a Blanver e Cyg Biotech, já sem proteção de patente;
• Dolutegravir 50mg + Lamivudina 300mg: antirretroviral em comprimido, para tratamento de HIV, em parceria com a Blanver e Cyg Biotech, com produção prevista após o término da proteção patentária que expira em abril de 2026.

Com informações da Agência Brasil.