Anvisa aprova versão multidose do Mounjaro em caneta única

A Eli Lilly do Brasil recebeu autorização da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para comercializar uma apresentação multidose do Mounjaro no país. O medicamento, à base de tirzepatida, é indicado para tratamento de diabetes tipo 2. Eis a íntegra da publicação no Diário Oficial da União desta 4ª feira (18.mar.2026) (PDF –  86 kB).

A nova versão permite que pacientes realizem várias aplicações com o mesmo dispositivo injetor. O formato tradicional do medicamento possibilita apenas uma aplicação por caneta.

A Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa emitiu na 3ª feira (17.mar) a Resolução-RE nº 1.041 autorizando o registro do Mounjaro Multidose. A aprovação contempla 6 concentrações distintas da solução injetável de uso subcutâneo.

As concentrações aprovadas são: 4,17 mg/mL, 8,33 mg/mL, 12,5 mg/mL, 16,7 mg/mL, 20,8 mg/mL e 25 mg/mL. O registro tem validade de 24 meses.

A tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, atua em hormônios que regulam a glicose e o apetite e auxilia no controle do diabetes tipo 2 e na redução de peso em pacientes que utilizam a substância como parte do tratamento.

Próximos passos

O Mounjaro Multidose está autorizado para comercialização em território brasileiro. A disponibilização do produto nas farmácias depende da fabricante.