Soligenix розробляє HyBryte™, терапію видимим світлом для ранньої стадії шкірної Т-клітинної лімфоми (CTCL), пропонуючи безпечніше лікування зі значною клінічною ефективністюSoligenix розробляє HyBryte™, терапію видимим світлом для ранньої стадії шкірної Т-клітинної лімфоми (CTCL), пропонуючи безпечніше лікування зі значною клінічною ефективністю

Терапія HyBryte від Soligenix демонструє перспективи у лікуванні ранніх стадій шкірної Т-клітинної лімфоми

2026/01/30 01:47

Soligenix Inc. (NASDAQ: SNGX) просуває новаторський терапевтичний підхід до лікування шкірної Т-клітинної лімфоми через розробку HyBryte, також відомого як синтетичний гіперицин. Шкірна Т-клітинна лімфома визнається клініцистами як один із найскладніших видів раку для точної діагностики на ранніх стадіях, що створює значні труднощі для пацієнтів та медичних працівників. У цьому складному діагностичному та лікувальному середовищі HyBryte представляє потенційний прорив як фотодинамічна терапія, що активується видимим світлом і призначена спеціально для ранньої стадії CTCL.

На відміну від традиційних фототерапій на основі ультрафіолету, які можуть нести довгострокові ризики безпеки при кумулятивному впливі, HyBryte активується видимим світлом у червоно-жовтому спектрі. Цей механізм дозволяє цілеспрямоване лікування злоякісних Т-клітин у шкірі при мінімізації пошкодження навколишньої здорової тканини. Клінічні дані, представлені Soligenix, вказують на те, що HyBryte продемонстрував статистично значущу ефективність у зменшенні уражень CTCL у пацієнтів з раннім захворюванням. Сегмент спеціалізованої біотерапії компанії розробляє та рухається до потенційної комерціалізації HyBryte як новаторської фотодинамічної терапії, що використовує безпечне видиме світло для лікування шкірної Т-клітинної лімфоми.

Після успішного завершення другого дослідження фази 3 буде отримано регуляторні схвалення для підтримки потенційної комерціалізації у всьому світі. Програми розробки в цьому бізнес-сегменті також включають розширення синтетичного гіперицину для лікування псоріазу, першу в своєму класі технологію регулятора вродженого захисту компанії, дусквітид для лікування запальних захворювань, включаючи оральний мукозит при раку голови та шиї, та іншу сполуку при хворобі Бехчета. Soligenix є біофармацевтичною компанією пізньої стадії, зосередженою на розробці та комерціалізації продуктів для лікування рідкісних захворювань, де існує незадоволена медична потреба.

Бізнес-сегмент рішень для громадського здоров'я компанії включає програми розробки RiVax, кандидата на вакцину проти рицинового токсину, а також програми вакцин, спрямовані на філовіруси, такі як Марбург та Ебола, та CiVax, кандидат компанії на вакцину для профілактики COVID-19. Розробка вакцинних програм Soligenix включає використання власної технології платформи теплової стабілізації, відомої як ThermoVax. Цей бізнес-сегмент підтримується державними грантами та контрактним фінансуванням від Національного інституту алергії та інфекційних захворювань, Агентства зі зменшення загрози оборони та Управління перспективних біомедичних досліджень і розробок. Для отримання додаткової інформації про дослідницькі та розробницькі зусилля компанії відвідайте https://www.Soligenix.com.

Blockchain Registration, Verification & Enhancement provided by NewsRamp™

Ця новина базувалася на контенті, розповсюдженому InvestorBrandNetwork (IBN). Blockchain Registration, Verification & Enhancement provided by NewsRamp™. Джерело URL для цього прес-релізу: Soligenix's HyBryte Therapy Shows Promise for Early-Stage Cutaneous T-Cell Lymphoma Treatment.

Пост Soligenix's HyBryte Therapy Shows Promise for Early-Stage Cutaneous T-Cell Lymphoma Treatment вперше з'явився на citybuzz.

Відмова від відповідальності: статті, опубліковані на цьому сайті, взяті з відкритих джерел і надаються виключно для інформаційних цілей. Вони не обов'язково відображають погляди MEXC. Всі права залишаються за авторами оригінальних статей. Якщо ви вважаєте, що будь-який контент порушує права третіх осіб, будь ласка, зверніться за адресою service@support.mexc.com для його видалення. MEXC не дає жодних гарантій щодо точності, повноти або своєчасності вмісту і не несе відповідальності за будь-які дії, вчинені на основі наданої інформації. Вміст не є фінансовою, юридичною або іншою професійною порадою і не повинен розглядатися як рекомендація або схвалення з боку MEXC.