Simulations Plus оголошує про продовження співпраці з Управлінням з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) та Національним інститутом наук про здоров'я навколишнього середовища (NIEHS) у сфері досліджень

Розширені проєкти підтримують поточні дослідження обчислювальних підходів та нових методологій оцінки безпеки харчових продуктів і хімічних речовин

RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C.–(BUSINESS WIRE)–Simulations Plus, Inc. (Nasdaq: SLP) ("Simulations Plus" або "Компанія"), світовий лідер у розробці ліків на основі моделювання та прискореної ШІ, що сприяє біофармацевтичним інноваціям, сьогодні оголосила про продовження двох окремих дослідницьких співпраць з Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA) та Національним інститутом наук про гігієну навколишнього середовища (NIEHS). Розширені проєкти підтримують поточні федеральні дослідницькі зусилля, зосереджені на розробці нових методологій підходу (NAMs) та просуванні обчислювальних підходів для оцінки безпеки харчових продуктів і хімічних речовин.

Останні рекомендації FDA та інших регуляторних органів заохочують використання досліджень, що не базуються на тваринах, включаючи in silico, механістичні та керовані даними методи, призначені для підтримки оцінки безпеки харчових продуктів і хімічних речовин. Розширені співпраці узгоджуються з цими ширшими федеральними ініціативами, підтримуючи дослідження застосування, оцінки та вдосконалення обчислювальних моделей токсичності.

"Ми цінуємо можливість продовжити нашу співпрацю з FDA та NIEHS", – сказала Вієра Лукачова, головний науковий співробітник Simulations Plus. "Дослідження, які проводяться в рамках цих проєктів, вирішують важливі завдання, і ми раді зробити внесок нашими науковими механізмами на підтримку федеральних дослідницьких зусиль. Ми з нетерпінням чекаємо подальшої співпраці для розвитку наукової основи оцінки безпеки харчових продуктів і хімічних речовин через керовані ШІ та in silico підходи."

Дослідницька співпраця з FDA

Розширена угода з програмою FDA Human Foods Program дозволяє науковцям продовжити дослідження, що включають обчислювальні моделі для підтримки оцінки хімічної безпеки речовин, пов'язаних з харчовими продуктами.

Після завершення попередніх цілей проєкту FDA вирішило продовжити співпрацю з Simulations Plus для подальшого розширення та вдосконалення моделей безпеки на основі ШІ для використання в регуляторних дослідженнях. Нове федеральне фінансування, призначене для модернізації безпеки харчових продуктів і хімічних речовин, забезпечить цю співпрацю розширеним доступом до курованих токсикологічних наборів даних для подальшого навчання, валідації та порівняння моделей ШІ/ML Simulations Plus.

Дослідницька співпраця з NIEHS

Розширена співпраця з NIEHS зосереджується на обчислювальних підходах, що стосуються екологічних досліджень безпеки хімічних речовин, пов'язаних з впливом. Ця робота охоплює широкий спектр хімічних речовин та сценаріїв впливу, відповідно до місії NIEHS підтримувати дослідження екологічних впливів на здоров'я людини.

Співпраця NIEHS з Simulations Plus є частиною національних зусиль з модернізації оцінки хімічної безпеки через керовані ШІ нові методології підходу і продовжить застосування програмних механізмів компанії для допомоги в проєктуванні, валідації та порівнянні нових експериментальних систем, що оцінюються.

Просування досліджень NAM

Продовження відображають постійний федеральний інтерес до оцінки обчислювальних та заснованих на ШІ підходів, областей, в яких Simulations Plus має довготривалий технічний досвід.

"Протягом 30 років наша компанія допомагала закладати наукову основу для того, що зараз відомо як розробка ліків на основі моделювання", – сказав Шон О'Коннор, виконавчий директор Simulations Plus. "Наші експерти допомогли стандартизувати методи, які зараз широко визнані як індустрією, так і регуляторами, і ми пишаємося тим, що продовжуємо pioneering науку та технології, які підтримують більш обґрунтовані рішення в розробці фармацевтичних препаратів, дослідженнях безпеки харчових продуктів та оцінці хімічних ризиків."

Про Simulations Plus, Inc.

Simulations Plus є світовим лідером у розробці ліків на основі моделювання та прискореної ШІ. Ми створюємо цінність для наших клієнтів, прискорюючи відкриття, розробку та комерціалізацію фармацевтичних препаратів та інших продуктів через інноваційні наукові програмні та консалтингові рішення. Для отримання додаткової інформації відвідайте www.simulations-plus.com.

Прогнозні заяви

За винятком історичної інформації, питання, обговорені в цьому прес-релізі, є прогнозними заявами, які включають ризики та невизначеності. Такі слова, як "вірити", "буде", "може", "очікувати", "передбачати" та подібні вирази (або негатив таких термінів, а також інші слова або вирази, що посилаються на майбутні події, умови або обставини) означають, що це наші найкращі оцінки станом на цей момент, але не може бути гарантій, що очікувані або передбачені результати або події дійсно відбудуться, тому наші фактичні майбутні результати можуть суттєво відрізнятися від цих заяв. Прогнозні заяви включають, але не обмежуються заявами щодо нашого керівництва на 2026 фінансовий рік, зростання доходів, очікуваних маржин та прибутковості, попиту на програмне забезпечення та послуги, впливу цінових дій, рівнів витрат клієнтів, ринкових умов, розробки, можливостей, регуляторного прийняття, регуляторної відповідності та комерціалізації рішень, керованих ШІ та заснованих на хмарі, терміни та зміст ініціатив продуктів, обговорених на День інвестора, та нашу здатність виконати наше довгострокове стратегічне бачення. Ці прогнозні заяви базуються на поточних припущеннях та очікуваннях, які включають ризики та невизначеності, які можуть спричинити суттєві відмінності фактичних результатів від тих, що виражені або маються на увазі. Фактори, які можуть спричинити або сприяти таким відмінностям, включають, але не обмежуються: ефективність нашої внутрішньої операційної структури, наша здатність підтримувати наші конкурентні переваги та комерціалізувати рішення, керовані ШІ та хмарою, еволюція регуляторних стандартів та стандартів конфіденційності даних, що регулюють технології ШІ, прийняття нового програмного забезпечення та покращених версій нашого існуючого програмного забезпечення нашими клієнтами, загальна економіка фармацевтичної промисловості, наша здатність фінансувати зростання, наша здатність продовжувати залучати та утримувати висококваліфікований технічний персонал, ринкові умови, макроекономічні фактори та стійкий ринок. Додаткова інформація про наші фактори ризику міститься в наших квартальних, річних та поточних звітах, поданих до Комісії з цінних паперів і бірж США. Жоден регуляторний орган не схвалив, не затвердив або не підтвердив продукти, платформи або підходи, пов'язані зі ШІ, компанії.

Контакти

Контакт з інвесторських відносин:
Lisa Fortuna
Financial Profiles
310-622-8251
slp@finprofiles.com