Nieuwe Antistollingsmedicatie Toont Veelbelovende Resultaten bij het Voorkomen van Herhaalde Beroertes Zonder Bloedingsrisico

Een experimenteel antistollingsmedicijn genaamd asundexian verminderde het risico op een tweede ischemische beroerte met 26% zonder toename van bloedingsproblemen wanneer toegevoegd aan standaard antiplaatjestherapie, volgens voorlopige bevindingen gepresenteerd op de International Stroke Conference 2026 van de American Stroke Association. De OCEANIC-STROKE-studie vertegenwoordigt de eerste voltooide trial van een Factor XI-remmer die onderzoekt of deze nieuwe klasse van medicatie veilig herhaalde beroertes kan voorkomen, beter dan huidige standaardbehandelingen.

Bijna één op de vier overlevenden van een beroerte zal een nieuwe beroerte ervaren, volgens de American Stroke Association, een divisie van de American Heart Association. Huidige richtlijnen bevelen antitrombotische therapie aan voor vrijwel alle beroerte-overlevenden, maar bestaande behandelingen hebben beperkingen. 'Antiplaatjestherapie heeft beperkte effectiviteit in het voorkomen van herhaalde beroertes vanwege bloedingsrisico's,' zei hoofdonderzoeker Mike Sharma, M.D., M.Sc., die opmerkte dat eerdere pogingen om resultaten te verbeteren door andere bloedverdunnende medicijnen toe te voegen zijn mislukt vanwege verhoogd bloedingsrisico of gebrek aan voordeel.

Asundexian werkt anders dan bestaande anticoagulantia door een stollingsproteine genaamd Factor XI te remmen. Mensen die geboren zijn met een genetische deficiëntie van dit proteïne hebben naar verluidt een lager beroerte-risico zonder spontane bloedingen te ervaren. De internationale Fase III-trial omvatte 12.327 beroerte-overlevenden die milde tot matige ischemische beroertes hadden doorgemaakt die niet veroorzaakt werden door hartaandoeningen. Deelnemers werden willekeurig toegewezen om ofwel standaard antiplaatjestherapie plus dagelijks asundexian te ontvangen, of standaardtherapie plus een placebo, waarbij noch patiënten noch onderzoekers op de hoogte waren van de behandeltoewijzingen tijdens de trial.

Tijdens follow-upperiodes variërend van 3 tot 31 maanden ontdekten onderzoekers dat het toevoegen van asundexian aan antiplaatjesmedicatie het optreden van ischemische beroertes met 26% verminderde, consistent over alle deelnemersgroepen ongeacht leeftijd, geslacht, beroerte-oorzaak of aanvankelijke beroerte-ernst. De behandeling verminderde ook invaliderende beroertes en verlaagde cardiovasculaire sterfte, beroertes van elk type, hartaanvallen en ernstige bloedingen gezamenlijk. Belangrijk is dat het medicijn bloedingen in de hersenen of ernstige bloedingen niet verhoogde en geen toename van ernstige bijwerkingen veroorzaakte.

'Asundexian heeft het potentieel om het risico op een herhaalde beroerte op de lange termijn te verminderen zonder verhoogd veiligheidsrisico,' zei Sharma, die functioneert als directeur van het Brain Health and Stroke-programma bij het Population Health Research Institute. 'Indien goedgekeurd door de FDA, zou asundexian breed gebruikt kunnen worden voor patiënten die een niet-cardio-embolische beroerte of een TIA hebben gehad.' De studie werd uitgevoerd op 702 locaties in 37 landen tussen januari 2023 en februari 2025, waarbij deelnemers binnen 72 uur na hun eerste beroerte of voorbijgaande ischemische aanval werden ingeschreven.

De bevindingen worden als voorlopig beschouwd totdat ze als volledig manuscript worden gepubliceerd in een peer-reviewed wetenschappelijk tijdschrift. Asundexian blijft een experimenteel medicijn dat in geen enkel land is goedgekeurd, hoewel de Amerikaanse Food and Drug Administration het een fast-track-aanwijzing heeft verleend voor potentieel gebruik bij beroerte-preventie. Aanvullende informatie over beroerte-preventie en statistieken is beschikbaar via bronnen zoals de gezondheidsinformatie van de American Stroke Association op https://www.stroke.org en hun richtlijnen op https://professional.heart.org/en/guidelines-and-statements.

Dit nieuwsbericht was gebaseerd op inhoud verspreid door NewMediaWire. Blockchain Registration, Verification & Enhancement provided by NewsRamp. De bron-URL voor dit persbericht is New Anti-Clotting Medication Shows Promise in Preventing Recurrent Strokes Without Bleeding Risk.

Het bericht New Anti-Clotting Medication Shows Promise in Preventing Recurrent Strokes Without Bleeding Risk verscheen eerst op citybuzz.