UPPSALA, Suedia, 17 februarie 2026 /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB, o companie suedeză de medicină de precizie, a anunțat astăzi că, împreună cu experți de frunte în glioblastomUPPSALA, Suedia, 17 februarie 2026 /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB, o companie suedeză de medicină de precizie, a anunțat astăzi că, împreună cu experți de frunte în glioblastom

Beactica și KU Leuven obțin 2,5 milioane EUR de la Consiliul European pentru Inovare pentru a avansa medicamentul orfan BEA-17 până la pregătirea clinică

2026/02/17 14:45
5 min de lectură

UPPSALA, Suedia, 17 februarie 2026 /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB, o companie suedeză de medicină de precizie, a anunțat astăzi că, împreună cu cercetători de frunte în domeniul glioblastomului de la KU Leuven, a fost recompensată cu un grant de 2,5 milioane EUR de către Consiliul European pentru Inovare (EIC) pentru a avansa o terapie imună de precizie pentru glioblastom, cea mai comună și agresivă tumoare cerebrală care în prezent nu are un tratament eficient.

În proiectul GLIOBREAK, Beactica și KU Leuven unesc forțele pentru a avansa BEA-17, degradatorul de prim rang al complexului de proteine epigenetice LSD1–CoREST, deținut în totalitate de Beactica, împreună cu un diagnostic companion bazat pe biomarkeri, dezvoltat pe baza cercetărilor efectuate de profesorul Frederik De Smet și colegii săi de la KU Leuven. GLIOBREAK își propune să avanseze această abordare integrată terapeutică-diagnostic de la o etapă de laborator validată la pregătirea clinică timpurie, poziționând programul în fruntea terapiilor imuno-epigenetice pentru glioblastom. Proiectul GLIOBREAK de 30 de luni se bazează pe rezultatele proiectului GLIOMATCH în curs de desfășurare, finanțat de UE, și va fi condus și coordonat de Beactica. Proiectul vizează finalizarea studiilor care permit IND și depunerea unei cereri de reglementare fie la Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA), fie la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), poziționând BEA-17 pentru studii clinice la om pentru prima dată.

EIC Transition este o schemă de granturi Horizon Europe care finanțează activități de maturizare și validare a tehnologiei, în timp ce dezvoltă în paralel pregătirea afacerii și a pieței. Sunt disponibile granturi de până la 2,5 milioane EUR, acoperind 100% din costurile proiectului. Finanțarea nu este dilutivă pentru acționarii companiei. Propunerea Beactica și KU Leuven a fost una dintre cele doar 40 selectate pentru finanțare dintr-un total de 611 propuneri depuse în cel mai competitiv apel EIC Transition de până acum.

„Suntem încântați să primim acest prestigios premiu EIC Transition împreună cu eminenții noștri colaboratori de la KU Leuven. Este o validare semnificativă a abordării noastre imuno-epigenetice pentru glioblastom, o boală cu rezultate devastatoare în care pacienții au nevoie urgent de noi opțiuni terapeutice. Parteneriatul cu KU Leuven și recunoașterea din partea Consiliului European pentru Inovare poziționează BEA-17 în fruntea medicinei de precizie", a declarat CEO-ul Beactica, Dr. Per Källblad. „Această finanțare ne permite să finalizăm studiile care permit IND și să avansăm către studii la om pentru prima dată, aducând acest degradator LSD1-CoREST de prim rang mai aproape de pacienți."

Despre glioblastom (GBM)

GBM este cea mai frecventă și cea mai agresivă tumoare cerebrală. Aproximativ 35.000 de persoane din SUA și Europa sunt diagnosticate cu GBM în fiecare an. Supraviețuirea generală mediană este de 15 luni, iar supraviețuirea generală la cinci ani este doar de 5%.

Despre BEA-17

BEA-17 este un degradator țintit cu molecule mici de prim rang al lizin demetilazei 1 (LSD1) și cofactorului său CoREST. Prin îmbunătățirea prezentării antigenului, inducerea mimării virale și reprogramarea macrofagelor către o stare pro-inflamatorie, BEA-17 restabilește activitatea imună în micromediul tumoral. În modele animale singenice de cancer, medicamentul candidat a demonstrat o potențare promițătoare a tratamentelor imunomodulatoare în mai multe tipuri de cancer, inclusiv inhibitori ai punctelor de control anti-PD-1 în cancerul de colon și tratamentul standard de îngrijire (temozolomidă și radiații) în glioblastom. Studiile farmacocinetice ale BEA-17 arată o bună penetrare a barierei hemato-encefalice și disponibilitate orală. BEA-17 a primit Designația de Medicament Orfan de la Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru tratamentul glioblastomului (GBM). BEA-17 este deținut în totalitate de Beactica Therapeutics.

Despre Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB este o companie privată de medicină de precizie cu un portofoliu de noi terapii cu molecule mici destinate tratării bolilor cu nevoi medicale nesatisfăcute semnificative. Abordarea Beactica se concentrează pe platforma Eclipsor™ care permite dezvoltarea eficientă a modulatorilor alosterici și degradatorilor țintiti de proteine. Beactica oferă valoare pacienților și acționarilor prin avansarea programelor sale până la dovada clinică de concept. Pentru mai multe informații, vă rugăm să vizitați www.beactica.com.

Despre KU Leuven

Trei echipe de cercetare KU Leuven, conduse de Prof. Frederik De Smet, Prof. An Coosemans și Prof. Thierry Voet, colaborează pentru a pune bazele testării clinice viitoare a BEA-17. Echipa Prof. De Smet se concentrează pe biologia tumorilor cerebrale și profilarea celulară unică (spațială) a probelor de pacienți cu GBM și coordonează proiectul GLIOMATCH, traducând informațiile derivate de la pacienți în ipoteze relevante clinic. Toată profilarea celulară unică și spațială este încorporată în Institutul KU Leuven pentru Omică Celulară Unică (LISCO), unde Prof. Voet contribuie cu expertiză de conducere în tehnologii avansate celulare unice (spațiale). Ca parte a Institutului de Cancer KU Leuven, aceste informații moleculare sunt testate funcțional de echipa Prof. Coosemans folosind modele de șoareci GBM de ultimă generație și platforme de profilare a medicamentelor, oferind un pas translațional critic către clinică. Prin integrarea datelor pacienților, tehnologiilor celulare unice și validării preclinice, această colaborare stabilește un pipeline focalizat care vizează activarea generației următoare de testare clinică pentru GBM la KU Leuven.

Contact Beactica Therapeutics
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
CEO
per.kallblad@beactica.com 
Tel: +46 18 56 08 80

Aceste informații v-au fost aduse de Cision http://news.cision.com.

https://news.cision.com/beactica-therapeutics-ab/r/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan,c4308175

Următoarele fișiere sunt disponibile pentru descărcare:

https://mb.cision.com/Main/17268/4308175/3936302.pdf

Comunicat de presă (PDF)

Cision Vizualizați conținutul original:https://www.prnewswire.com/news-releases/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan-drug-bea-17-to-clinical-readiness-302689297.html

SURSĂ Beactica Therapeutics AB

Oportunitate de piață
Logo EUR
Pret EUR (EUR)
$1.1856
$1.1856$1.1856
+0.38%
USD
EUR (EUR) graficul prețurilor în timp real
Declinarea responsabilității: Articolele publicate pe această platformă provin de pe platforme publice și sunt furnizate doar în scop informativ. Acestea nu reflectă în mod necesar punctele de vedere ale MEXC. Toate drepturile rămân la autorii originali. Dacă consideri că orice conținut încalcă drepturile terților, contactează service@support.mexc.com pentru eliminare. MEXC nu oferă nicio garanție cu privire la acuratețea, exhaustivitatea sau actualitatea conținutului și nu răspunde pentru nicio acțiune întreprinsă pe baza informațiilor furnizate. Conținutul nu constituie consiliere financiară, juridică sau profesională și nici nu trebuie considerat o recomandare sau o aprobare din partea MEXC.