科興生物接獲納斯達克有關延遲提交2025年半年度報告的通知

北京–(BUSINESS WIRE)–科興生物技術股份有限公司 (NASDAQ: SVA) ("科興"或"本公司")，中國生物製藥產品的領先供應商，今日宣佈已於2026年1月2日收到來自納斯達克上市資格部門("納斯達克")的通知函(以下稱"通知函")，指出本公司未遵守納斯達克上市規則5250(c)(2)，因本公司未及時提交包含截至2025年第二季度末中期資產負債表和損益表的6-K表格。

如先前披露，本公司於2025年11月收到納斯達克的退市決定函(以下稱"工作人員決定")。本公司於2025年11月19日要求在納斯達克聽證小組前舉行聽證會，以對工作人員決定提出上訴。納斯達克已通知本公司，納斯達克聽證小組將在2026年1月8日安排的聽證會上一併審議通知函中提到的事項，本公司已受邀在該聽證會上就此事項提出其意見。

本公司正在評估該通知函，並計劃在安排的聽證會上向納斯達克聽證小組陳述其計劃和意見，目的是維持其在納斯達克的上市地位。

安全港聲明

本公告包含1934年證券交易法(經修訂)第21E條以及1995年美國私人證券訴訟改革法案所定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可透過"可能"、"將"、"預期"、"預計"、"目標"、"估計"、"打算"、"計劃"、"相信"、"潛在"、"繼續"、"有可能"或其他類似表述來識別。此類陳述基於當前預期以及當前市場和營運狀況，涉及已知或未知的風險、不確定性及其他因素的事件，所有這些都難以預測,且其中許多超出本公司或董事會的控制範圍，可能導致實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中的內容存在重大差異。有關這些及其他風險、不確定性或因素的更多資訊載於本公司向美國證券交易委員會提交的文件中。本公司和董事會不承擔因新資訊、未來事件或其他原因而更新任何前瞻性陳述的義務，法律要求除外。

關於科興

科興生物技術股份有限公司(科興)是一家總部位於中國的全球生物製藥公司，秉持"為消除人類疾病提供疫苗"的使命，專注於研究、開發、製造和商業化預防人類傳染病的疫苗及相關生物製品。

本公司的多元化產品組合包括流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病(HFMD)、脊髓灰質炎、肺炎球菌疾病等疫苗,其中3種疫苗已獲得WHO預認證，包括滅活甲型肝炎疫苗Healive^®、沙賓株滅活脊髓灰質炎疫苗(sIPV)和水痘疫苗。

科興在開發對抗傳染病爆發的疫苗方面處於領先地位，是在重大公共衛生緊急事件(包括SARS、H5N1、H1N1和COVID-19)期間最早啟動研發的公司之一。本公司研發了全球首支滅活SARS疫苗(已完成第一期)、中國首支H5N1流感疫苗(Panflu^®)、全球首支H1N1流感疫苗(Panflu.1^®)，以及CoronaVac^®，全球使用最廣泛的滅活COVID-19疫苗。

除了已上市的產品組合外，本公司正在推進強勁的產品管線，包括聯合疫苗、重組蛋白疫苗以及mRNA技術和抗體等次世代平台。

科興長期致力於創新和全球健康，透過加強與研究機構、國際組織和當地合作夥伴的合作關係來擴大其全球布局。透過更廣泛的市場佈局、技術合作和在地化生產，本公司旨在加速疫苗開發和供應，提升區域獲得高品質產品的機會，更好地滿足未被滿足的醫療需求，同時提升應對未來大流行病的準備能力。

欲了解更多資訊，請訪問本公司網站www.sinovac.com。

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電子郵件：ir@sinovac.com