LYON, France–(BUSINESS WIRE)–नियामक समाचार:
POXEL SA (Euronext: POXEL – FR0012432516), एक क्लिनिकल स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी जो चयापचय पैथोफिजियोलॉजी वाली पुरानी गंभीर बीमारियों के लिए नवीन उपचार विकसित कर रही है, जिसमें मेटाबॉलिक डिसफंक्शन-एसोसिएटेड स्टीटोहेपेटाइटिस (MASH) और दुर्लभ चयापचय विकार शामिल हैं, आज 31 दिसंबर 2025 को समाप्त वित्तीय वर्ष के लिए अपने वार्षिक राजस्व की रिपोर्ट करती है और अपनी वित्तीय स्थिति पर अपडेट प्रदान करती है।
समेकित राजस्व
Poxel ने 31 दिसंबर 2025 को समाप्त वर्ष के लिए €5 मिलियन1 का समेकित राजस्व उत्पन्न किया, जबकि 2024 में इसी अवधि में €6.6 मिलियन था, जिसमें TWYMEEG® के लिए संविदात्मक बिक्री सीमा की उपलब्धि के बाद Sumitomo से ¥500 मिलियन (€3.1 मिलियन) का माइलस्टोन भुगतान शामिल था।
वित्तीय वर्ष 2025 के लिए समेकित राजस्व Sumitomo Pharma से प्राप्त ¥873 मिलियन की रॉयल्टी को पूरी तरह से दर्शाता है, अर्थात्:
Merck Serono के साथ लाइसेंस समझौते के तहत, Poxel, Merck Serono को Imeglimine की शुद्ध बिक्री पर बिक्री के स्तर की परवाह किए बिना, 8% की निश्चित रॉयल्टी का भुगतान करेगा। OrbiMed के साथ रॉयल्टी मोनेटाइजेशन समझौते के अनुसार, शुद्ध सकारात्मक रॉयल्टी को बड़े पैमाने पर बॉन्ड के मोचन के लिए आवंटित किया जाएगा।
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EUR (हजारों में) |
2025 Q1 3 महीने |
2025 Q2 3 महीने |
2025 Q3 3 महीने |
2025 Q4 3 महीने |
FY 12 महीने |
FY 12 महीने |
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रॉयल्टी दर |
10% |
8% |
8% |
10% | ||
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TWYMEEG® रॉयल्टी |
1,060 |
1,021 |
1,047 |
1,403 |
4,532 |
3,184 |
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पूर्वव्यापी रॉयल्टी समायोजन |
– |
235 |
245 |
– |
480 |
386 |
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TWYMEEG® पर बिक्री-आधारित भुगतान |
– |
– |
– |
– |
3,066 | |
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कुल राजस्व |
1,060 |
1,256 |
1,292 |
1,403 |
5,012 |
6,636 |
TWYMEEG® (Imeglimin)
समेकित नकद और नकद समकक्ष
31 दिसंबर 2025 तक, कुल समेकित नकद और नकद समकक्ष €0.9 मिलियन थे, जबकि 30 सितंबर 2025 तक €0.6 मिलियन थे।
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EUR (हजारों में) |
Q4 2025 |
Q4 2024 |
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नकद |
866 |
3,657 |
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नकद समकक्ष |
– |
– |
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कुल नकद और नकद समकक्ष |
866 |
3,657 |
समापन के बाद की घटनाएं
निरंतरता योजना की मंजूरी और न्यायिक पुनर्गठन कार्यवाही का निष्कर्ष
Poxel की निरंतरता योजना को 22 जनवरी 2026 को Lyon Commercial Court द्वारा अनुमोदित किया गया था। यह निर्णय 5 अगस्त 2025 को खोली गई अवलोकन अवधि को समाप्त करता है और न्यायिक पुनर्गठन कार्यवाही से Poxel SA के बाहर निकलने की पुष्टि करता है। यह कंपनी को नवंबर और दिसंबर 2025 में कई संचारों में शेयरधारकों को प्रस्तुत निरंतरता योजना को लागू करने में सक्षम बनाता है, जिसमें 11 दिसंबर 2025 की आम बैठक द्वारा अनुमोदित पूंजी वृद्धि शामिल है, जो विशिष्ट प्रेस विज्ञप्तियों का विषय होगी।
Poxel SA के बारे में
Poxel एक क्लिनिकल स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी है जो चयापचय पैथोफिजियोलॉजी वाली पुरानी गंभीर बीमारियों के लिए नवीन उपचार विकसित कर रही है, जिसमें मेटाबॉलिक डिसफंक्शन-एसोसिएटेड स्टीटोहेपेटाइटिस (MASH) और दुर्लभ विकार शामिल हैं। MASH के उपचार के लिए, PXL065 (ड्यूटेरियम-स्थिरीकृत Rpioglitazone) ने एक सुव्यवस्थित फेज 2 ट्रायल (DESTINY-1) में अपना प्राथमिक समापन बिंदु पूरा किया। दुर्लभ बीमारियों में, PXL770, एक फर्स्ट-इन-क्लास डायरेक्ट एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेज (AMPK) सक्रियक, का विकास एड्रेनोल्यूकोडिस्ट्रॉफी (ALD) और ऑटोसोमल डोमिनेंट पॉलीसिस्टिक किडनी डिजीज (ADPKD) के उपचार पर केंद्रित है। TWYMEEG® (Imeglimin), Poxel का फर्स्ट-इन-क्लास उत्पाद जो माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन को लक्षित करता है, अब Sumitomo Pharma द्वारा जापान में टाइप 2 डायबिटीज के उपचार के लिए बाजार में उपलब्ध है और Poxel को रॉयल्टी और 5 बिक्री-आधारित भुगतान प्राप्त होने की उम्मीद है। Poxel की जापान में Imeglimin के लिए Sumitomo Pharma के साथ एक रणनीतिक साझेदारी है। Euronext Paris पर सूचीबद्ध, Poxel का मुख्यालय Lyon, France में है, और Boston, MA, और Tokyo, Japan में इसकी सहायक कंपनियां हैं।
अधिक जानकारी के लिए, कृपया देखें: www.poxelpharma.com
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शब्दावली
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संपर्क
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