แลกเปลี่ยนDEX+

ซื้อคริปโต ตลาด สปอต ฟิวเจอร์สGOLD Earn ศูนย์กิจกรรม

เพิ่มเติม

การศึกษานำร่อง OMNY-AF รายงานอัตราการปลอดจากภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิดเอเอฟที่ 90% เป็นเวลา 12 เดือน โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนการรักษา ข้อมูลเพิ่มเติมที่นำเสนอยิ่งเสริมผลลัพธ์เชิงบวกการศึกษานำร่อง OMNY-AF รายงานอัตราการปลอดจากภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิดเอเอฟที่ 90% เป็นเวลา 12 เดือน โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนการรักษา ข้อมูลเพิ่มเติมที่นำเสนอยิ่งเสริมผลลัพธ์เชิงบวก

Johnson & Johnson นำเสนอผลลัพธ์เบื้องต้นจากการศึกษานำร่อง OMNY-AF ในการประชุมวิชาการ AF Symposium ปี 2026

ผู้เขียน: AI Journal

แหล่งที่มา: AI Journal

2026/02/07 08:15

4 นาทีในการอ่าน

แชร์

FREEDOM$0.00000001821+0.55%

การศึกษานำร่อง OMNY-AF รายงานอัตราหายจากภาวะ AFib 90% ในระยะเวลา 12 เดือน โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนการรักษาⁱ

ข้อมูลเพิ่มเติมที่นำเสนอยืนยันโปรไฟล์ความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่เอื้ออำนวยและสม่ำเสมอของแพลตฟอร์ม VARIPULSE^ii,iii,iv,v

เออร์ไวน์ รัฐแคลิฟอร์เนีย–(BUSINESS WIRE)–Johnson & Johnson ประกาศข้อมูลระยะนำร่อง 12 เดือนจากการศึกษา OMNY-AF ซึ่งประเมินแพลตฟอร์ม OMNYPULSE ที่อยู่ระหว่างการวิจัยสำหรับการรักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะจากห้องบนแบบเป็นพัก (AFib) ที่มีอาการ ในระหว่างการประชุมวิชาการ AF Symposium ประจำปีครั้งที่ 31 ที่บอสตัน ผลลัพธ์เบื้องต้นสำหรับผลลัพธ์ 12 เดือนในกลุ่มนำร่อง 30 รายแสดงให้เห็นว่านักวิจัยบรรลุความสำเร็จในขั้นตอนการรักษาเฉียบพลัน 100% โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนการรักษา ในขณะที่ 56.7% ของกรณีดำเนินการโดยไม่ใช้รังสีเอกซ์เรย์เลย และ 90% ของผู้ป่วยบรรลุประสิทธิผลหลักที่ 12 เดือนⁱ

OMNY-AF เป็นการทดลองทางคลินิกแบบเชิงคาดการณ์ แบบกลุ่มเดียว หลายศูนย์ ที่ดำเนินการในมากกว่า 40 สถานที่ในสหรัฐอเมริกาและออสเตรเลีย^vi การศึกษาจับคู่สายสวน OMNYPULSE ซึ่งเป็นสายสวนโฟกัสปลายขนาดใหญ่ 12 มม. ที่มีการตรวจจับแรงสัมผัสและการส่งพัลส์แบบไบโพลาร์ ไบเฟสิก กับเครื่องกำเนิด TRUPULSE การออกแบบแบบบูรณาการนี้รวมการทำแผนที่ที่แม่นยำ การส่งพลังงานที่ควบคุมได้ และข้อเสนอแนะแบบสดผ่านดัชนี PF บนระบบ CARTO 3^vii แพลตฟอร์ม OMNYPULSE ยังไม่ได้รับการอนุมัติในภูมิภาคใดของโลกในขณะนี้

"ข้อมูล 12 เดือนให้หลักฐานเบื้องต้นที่น่าให้กำลังใจเกี่ยวกับการศึกษา OMNY-AF โดยมีผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยที่มีแนวโน้มดี – ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนการรักษาหรือรอยโรคในสมองที่ตรวจพบด้วย MRI – ใน 8 ศูนย์ในระยะนำร่องⁱ ในกรณีของผมระหว่างการทดลอง OMNY-AF ที่กำลังดำเนินอยู่ การผสานรวมที่ราบรื่นของการทำแผนที่ขั้นสูง อัลตราซาวนด์ และดัชนี PF พร้อมแรงสัมผัสมีคุณค่าสำหรับการส่งพลังงานสนามพัลส์ที่แม่นยำและมีประสิทธิภาพ" กล่าวโดย Dinesh Sharma, M.D.¹ หัวหน้าแผนกสรีรวิทยาไฟฟ้าหัวใจที่สถาบันหัวใจเนเปิลส์ ผู้เขียนที่นำเสนอการศึกษา

ควบคู่ไปกับข้อมูล OMNY-AF Johnson & Johnson กำลังเน้นย้ำการค้นพบใหม่ที่เกี่ยวข้องกับแพลตฟอร์ม VARIPULSE ข้อมูลที่นำเสนอโดย Andrea Natale, M.D.² และเผยแพร่พร้อมกันใน JACC Clin Electrophysiology โดย Moussa Mansour, M.D.³ ได้ตรวจสอบอุบัติการณ์ของเหตุการณ์ทางหลอดเลือดประสาทหลังการปรับปรุงกระบวนการทำงานและการนำอัตราการไหลของน้ำชะล้างที่ปรับให้เหมาะสมมาใช้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง แพลตฟอร์มรักษาอัตราเหตุการณ์ทางหลอดเลือดประสาทต่ำที่ 0.22% ใน 6,811 รายหลังการนำการปรับปรุงกระบวนการทำงานและอัตราการชะล้างที่ปรับปรุงแล้วทั้งสองอย่างมาใช้ⁱⁱ

ข้อมูลแพลตฟอร์ม VARIPULSE เพิ่มเติมที่นำเสนอใน AF Symposium เพิ่มเติมหลักฐานที่เพิ่มขึ้นซึ่งเน้นย้ำโปรไฟล์ความปลอดภัยที่สม่ำเสมอและเอื้ออำนวยของแพลตฟอร์มในหลากหลายสภาพแวดล้อมทางคลินิกและในโลกแห่งความจริง รวมถึง:

ข้อมูลการสำรวจความปลอดภัย VARISURE ที่นำเสนอโดย Christopher Porterfield, M.D.⁴: ผลลัพธ์เบื้องต้นจากการสำรวจแพทย์นี้ใน 850 ขั้นตอนการรักษาแสดงอัตราภาวะแทรกซ้อนต่ำโดยมีอัตราเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลัก 1.9% อุบัติการณ์เหตุการณ์ทางหลอดเลือดประสาท 0.2% และไม่มีรายงานกรณีการหดเกร็งของหลอดเลือดหัวใจหรือการเสียชีวิต การจำหน่ายในวันเดียวกันบรรลุผลใน 87.9% ของผู้ป่วยⁱⁱⁱ
การวิเคราะห์ทะเบียน REAL AF ที่นำเสนอโดย Mohammad-Ali Jazayeri, M.D.⁵: ผลลัพธ์จากทะเบียน REAL AF แสดงผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยเฉียบพลันที่ยอดเยี่ยมของสายสวน VARIPULSE โดยมีอัตราเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยเฉียบพลันโดยรวมต่ำที่ 0.5% โดยไม่มีเหตุการณ์ทางหลอดเลือดประสาท อัตราการจำหน่ายในวันเดียวกันสูง และไม่พบความแตกต่างในผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยในการจำแนกประเภท AFib^iv
งานวิจัยการปรับการไหลของน้ำชะล้างให้เหมาะสมที่นำเสนอโดย Fengwei Zou, M.D.⁶: ข้อมูลก่อนการทดลองทางคลินิกแสดงความเท่าเทียมกันระหว่างอัตราการชะล้าง 4 มล./นาที และ 30 มล./นาที ในการสร้างฟองอากาศขนาดเล็ก การแตกของเม็ดเลือดแดง และความลึกของรอยโรคเมื่อใช้สายสวน VARIPULSE ขณะเดียวกันก็ยืนยันว่าการชะล้างที่สูงขึ้นลดความร้อนบนพื้นผิวอิเล็กโทรดอย่างมีนัยสำคัญ^v

"ข้อมูลเหล่านี้เสริมสร้างความเชื่อมั่นในความสม่ำเสมอของผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยที่สังเกตได้ในพอร์ตโฟลิโอสรีรวิทยาไฟฟ้าของ Johnson & Johnson ในฐานะรูปแบบพลังงานที่ค่อนข้างใหม่ เทคโนโลยีการตัดด้วยสนามพัลส์ควรได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลเพื่อความปลอดภัยและความสามารถในการทำซ้ำในการตัดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะจากห้องบน" กล่าวโดย Gregory Michaud, M.D. ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์และวิทยาศาสตร์ สรีรวิทยาไฟฟ้า MedTech, Johnson & Johnson "เมื่อการตัดด้วยสนามพัลส์ยังคงพัฒนาต่อไป การสร้างหลักฐานที่เข้มงวดและการแบ่งปันข้อมูลแบบโปร่งใสจะมีความสำคัญต่อการพัฒนาวิทยาศาสตร์และเปิดโอกาสให้นวัตกรรมระลอกต่อไปด้วยเทคโนโลยีนี้"

Johnson & Johnson ยังคงมุ่งมั่นต่อนวัตกรรมที่ขับเคลื่อนด้วยหลักฐานซึ่งพัฒนาการดูแลผู้ป่วยและแจ้งให้ทราบการตัดสินใจทางคลินิกในพอร์ตโฟลิโอสรีรวิทยาไฟฟ้า ความพยายามเหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดยระบบ CARTO 3 ระบบทำแผนที่หัวใจชั้นนำของโลก⁷

เกี่ยวกับการศึกษา OMNY-AF
การศึกษา OMNY-AF เป็นการศึกษาเชิงคาดการณ์ แบบกลุ่มเดียว หลายศูนย์ ที่ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลทางคลินิกของสายสวน OMNYPULSE สำหรับการรักษาภาวะ AFib แบบเป็นพักที่มีอาการ ผู้เข้าร่วมที่ลงทะเบียนสูงสุด 440 รายจะได้รับขั้นตอนการตัดด้วยแพลตฟอร์ม OMNYPULSE จุดสิ้นสุดด้านความปลอดภัยหลักในการศึกษาคือการเกิดขึ้นของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลักภายใน 7 วันหลังขั้นตอนการตัด จุดสิ้นสุดด้านประสิทธิผลหลักคือความปลอดจากตอนของภาวะหัวใจเต้นเร็วผิดปกติจากห้องบนที่มีเอกสาร (มีอาการและไม่มีอาการ) โดยอิงจากข้อมูลคลื่นไฟฟ้าหัวใจและโหมดความล้มเหลวเพิ่มเติมในช่วงระยะเวลาการประเมินประสิทธิผลในช่วงเวลา 12 เดือน

เกี่ยวกับแพลตฟอร์ม VARIPULSE
แพลตฟอร์ม VARIPULSE เป็นระบบการตัดด้วยสนามพัลส์ของ Johnson & Johnson MedTech แพลตฟอร์มที่บูรณาการอย่างสมบูรณ์ประกอบด้วยสายสวน VARIPULSE เครื่องกำเนิด TRUPULSE และซอฟต์แวร์ VARIPULSE ของระบบทำแผนที่ CARTO 3 แพลตฟอร์มได้รับการอนุมัติให้ใช้งานในสหรัฐอเมริกา ยุโรป เอเชียแปซิฟิก แคนาดา และละตินอเมริกาในขณะนี้

โซลูชันด้านหัวใจและหลอดเลือดจาก Johnson & Johnson MedTech
ทั่วทั้ง Johnson & Johnson เรากำลังจัดการกับความท้าทายด้านสุขภาพที่ซับซ้อนและแพร่หลายที่สุดของโลก ผ่านพอร์ตโฟลิโอด้านหัวใจและหลอดเลือดที่ให้ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพด้วยการทำแผนที่และการนำทางขั้นสูง เทคโนโลยีขนาดเล็ก และการตัดที่แม่นยำ เรากำลังจัดการกับภาวะที่มีความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญ เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลว โรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหลอดเลือดสมอง และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะจากห้องบน เราเป็นผู้นำระดับโลกในการฟื้นฟูหัวใจ การฟื้นฟูการไหลเวียนโลหิต และการรักษาความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ ตลอดจนเป็นผู้นำที่กำลังเติบโตในการดูแลหลอดเลือดสมอง มุ่งมั่นที่จะจัดการกับสองในสาเหตุการเสียชีวิตชั้นนำทั่วโลกในภาวะหัวใจล้มเหลวและโรคหลอดเลือดสมอง สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม เยี่ยมชม biosensewebster.com

เกี่ยวกับ Johnson & Johnson
ที่ Johnson & Johnson เราเชื่อว่าสุขภาพคือทุกสิ่ง จุดแข็งของเราในด้านนวัตกรรมการดูแลสุขภาพเสริมพลังให้เราสร้างโลกที่โรคที่ซับซ้อนได้รับการป้องกัน รักษา และรักษาให้หาย โดยที่การรักษามีความชาญฉลาดมากขึ้นและรุกรานน้อยลง และโซลูชันเป็นส่วนบุคคล ผ่านความเชี่ยวชาญของเราในยานวัตกรรมและ MedTech เราอยู่ในตำแหน่งที่ไม่เหมือนใครในการสร้างนวัตกรรมในสเปกตรัมโซลูชันการดูแลสุขภาพเต็มรูปแบบในวันนี้เพื่อส่งมอบความก้าวหน้าของวันพรุ่งนี้และส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อสุขภาพเพื่อมนุษยชาติ เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับขนาดระดับโลกของภาคส่วน MedTech ของเราและความเชี่ยวชาญเชิงลึกในการผ่าตัด ศัลยกรรมกระดูก การมองเห็น และโซลูชันด้านหัวใจและหลอดเลือดที่ https://thenext.jnjmedtech.com ติดตามเราได้ที่ @JNJMedTech และบน LinkedIn

ข้อควรระวังเกี่ยวกับแถลงการณ์ที่มองการณ์ไกล
ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มี "แถลงการณ์ที่มองการณ์ไกล" ตามที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติการปฏิรูประงับข้อพิพาททางหลักทรัพย์ของภาคเอกชน พ.ศ. 1995 ที่เกี่ยวข้องกับทะเบียนผลลัพธ์เชิงร่วมมือสำหรับหลักฐานในภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะในห้องล่าง ผู้อ่านควรระมัดระวังไม่ให้พึ่งพาแถลงการณ์ที่มองการณ์ไกลเหล่านี้ แถลงการณ์เหล่านี้อิงจากความคาดหวังปัจจุบันของเหตุการณ์ในอนาคต หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ว่าไม่ถูกต้องหรือความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนที่ทราบหรือไม่ทราบเกิดขึ้นจริง ผลลัพธ์จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากความคาดหวังและการคาดการณ์ของ Johnson & Johnson ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง: การแข่งขัน รวมถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี ผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่คู่แข่งได้มา ความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางการค้าสำหรับผลิตภัณฑ์ใหม่ ความสามารถของบริษัทในการดำเนินแผนเชิงกลยุทธ์ให้สำเร็จ ผลกระทบของการรวมธุรกิจและการถอนการลงทุน ความท้าทายต่อสิทธิบัตร การเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมและรูปแบบการใช้จ่ายหรือความทุกข์ทางการเงินของผู้ซื้อผลิตภัณฑ์และบริการด้านการดูแลสุขภาพ และการปฏิรูปการดูแลสุขภาพระดับโลกและแนวโน้มสู่การควบคุมค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพ รายการและคำอธิบายเพิ่มเติมของความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ เหล่านี้สามารถพบได้ในรายงานประจำปีล่าสุดของ Johnson & Johnson บนแบบฟอร์ม 10-K รวมถึงในส่วนที่มีชื่อว่า "หมายเหตุเตือนเกี่ยวกับแถลงการณ์ที่มองการณ์ไกล" และ "ข้อ 1A ปัจจัยเสี่ยง" และในรายงานรายไตรมาสต่อมาของ Johnson & Johnson บนแบบฟอร์ม 10-Q และเอกสารยื่นอื่นๆ ต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ สำเนาของเอกสารยื่นเหล่านี้มีให้ออนไลน์ที่ www.sec.gov, www.jnj.com, www.investor.jnj.com หรือขอจาก Johnson & Johnson Johnson & Johnson ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงแถลงการณ์ที่มองการณ์ไกลใดๆ อันเป็นผลจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์หรือการพัฒนาในอนาคต

¹ ดร. Sharma ทำหน้าที่เป็นนักวิจัยการศึกษาและที่ปรึกษาสำหรับ Johnson & Johnson ดร. Sharma ไม่ได้รับค่าตอบแทนสำหรับการมีส่วนร่วมในการเขียนนี้

² ดร. Natale ทำหน้าที่เป็นนักวิจัยการศึกษาและที่ปรึกษาสำหรับ Johnson & Johnson ดร. Natale ไม่ได้รับค่าตอบแทนสำหรับการมีส่วนร่วมในการเขียนนี้

³ ดร. Mansour ทำหน้าที่เป็นนักวิจัยการศึกษาและที่ปรึกษาสำหรับ Johnson & Johnson ดร. Mansour ไม่ได้รับค่าตอบแทนสำหรับการมีส่วนร่วมในการเขียนนี้

⁴ ดร. Porterfield ทำหน้าที่เป็นนักวิจัยการศึกษาและที่ปรึกษาสำหรับ Johnson & Johnson ดร. Porterfield ไม่ได้รับค่าตอบแทนสำหรับการมีส่วนร่วมในการเขียนนี้

⁵ ดร. Jazayeri ทำหน้าที่เป็นนักวิจัยการศึกษาและที่ปรึกษาสำหรับ Johnson & Johnson ดร. Jazayeri ไม่ได้รับค่าตอบแทนสำหรับการมีส่วนร่วมในการเขียนนี้

⁶ ดร. Zou ทำหน้าที่เป็นนักวิจัยการศึกษาและที่ปรึกษาสำหรับ Johnson & Johnson ดร. Zou ไม่ได้รับค่าตอบแทนสำหรับการมีส่วนร่วมในการเขียนนี้

⁷ พลวัตตลาด EP ของ J&J MedTech สหรัฐอเมริกา แหล่งที่มา: DRG Clarivate ความล่าช้าของข้อมูล: 8 สัปดาห์ การครอบคลุมตลาด: ~35% โรงพยาบาลในสหรัฐอเมริกา

ⁱ Weisman D, Khanna R, Maccioni S, Rong Y, Al-Azizi KM. การตัดด้วยสนามพัลส์โดยใช้สายสวนโฟกัสปลายขนาดใหญ่พร้อมการบูรณาการการทำแผนที่ 3D: ผลลัพธ์เบื้องต้นจากการศึกษานำร่องแบบกลุ่มเดียว OMNY-AF นำเสนอที่: AFib Symposium; 6 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2026; บอสตัน แมสซาชูเซตส์

ⁱⁱ Mansour M, Michaud G, Di Biase L, Zei P, Sauer W, Heist K, Nair D, Reddy V, Natale A. เหตุการณ์ทางหลอดเลือดประสาทที่ลดลงหลังการปรับกระบวนการทำงานและการชะล้างด้วยสายสวนวงกลมแบบวงแปรผันสำหรับการตัดด้วยสนามพัลส์ นำเสนอที่: AFib Symposium; 5–7 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2026; บอสตัน แมสซาชูเซตส์

ⁱⁱⁱ Porterfield C, Munjal J, Hushion M, Varley A, Haas P, Quin EM, Rouse C, Krishnan K, Marrouche N. การสำรวจความปลอดภัยของสายสวนวงกลมแบบวงแปรผัน (VARISURE): ผลลัพธ์เบื้องต้น นำเสนอที่: AFib Symposium; 5-7 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2026; บอสตัน แมสซาชูเซตส์

^iv Jazayeri M, Khaykin Y, Morales G, Joshi N, Silva J, Hughey A, Steckman D, Osorio J, Zei P, Koplan B, Silverstein J, Ebinger M, Greenberg J, Dominic P, Conti S, Quadros K, Saleem M, Smith M, Gampa A, Porterfield C, Krishnan K. โปรไฟล์ความปลอดภัยเฉียบพลันของการตัดด้วยสนามพัลส์ด้วยสายสวนวงกลมแบบวงแปรผันสำหรับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะจากห้องบนแบบเป็นพักและแบบต่อเนื่องในทะเบียน REAL AF นำเสนอที่: AFib Symposium; 5-7 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2026; บอสตัน แมสซาชูเซตส์

^v Zou F, Zhang X, Gomez T, Byun E, Chen Q, Marazzato J, Schiavone M, Mohanty S, La Fazia VM, Motta J, Zamora C, Pandey S, Safren L, Safren Y, Grupposo V, Ynoa D, Lin A, Natale A, Guttenplan N, Di Biase L. การปรับการไหลของน้ำชะล้างให้เหมาะสมในระหว่างการตัดด้วยสนามพัลส์: ข้อมูลเชิงลึกก่อนการทดลองทางคลินิกด้วยสายสวนวงกลมแบบวงแปรผัน (VLCC) นำเสนอที่: AFib Symposium; 5-7 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2026; บอสตัน แมสซาชูเซตส์

^vi การศึกษาการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของการตัดด้วยสนามพัลส์ BWI ด้วยสายสวน OMNYPULSE สำหรับการรักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะจากห้องบนแบบเป็นพัก (PAF) (OMNY-AF) Clinicaltrials.gov เข้าถึงเมื่อ 30 มกราคม พ.ศ. 2026

^vii Jnjmedtech. คำแนะนำการใช้สายสวน OMNYPULSE แบบสองทิศทาง

ติดต่อ

ติดต่อสื่อมวลชน:
Erin Farley
Efarley1@its.jnj.com

Majo Echeverria
MEchever@its.jnj.com

โอกาสทางการตลาด

ราคา FREEdom Coin(FREEDOM)

$0.00000001821

$0.00000001821$0.00000001821

+3.93%

USD

FREEdom Coin (FREEDOM) กราฟราคาสด

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: บทความที่โพสต์ซ้ำในไซต์นี้มาจากแพลตฟอร์มสาธารณะและมีไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลเท่านั้น ซึ่งไม่ได้สะท้อนถึงมุมมองของ MEXC แต่อย่างใด ลิขสิทธิ์ทั้งหมดยังคงเป็นของผู้เขียนดั้งเดิม หากคุณเชื่อว่าเนื้อหาใดละเมิดสิทธิของบุคคลที่สาม โปรดติดต่อ service@mexc.com เพื่อลบออก MEXC ไม่รับประกันความถูกต้อง ความสมบูรณ์ หรือความทันเวลาของเนื้อหาใดๆ และไม่รับผิดชอบต่อการดำเนินการใดๆ ที่เกิดขึ้นตามข้อมูลที่ให้มา เนื้อหานี้ไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการเงิน กฎหมาย หรือคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ และไม่ถือว่าเป็นคำแนะนำหรือการรับรองจาก MEXC